스웨덴의 Covid-19 중환자에 대한 전향적 관찰 코호트 연구
2021년 3월 11일 업데이트: Erland Ostberg, Region Västmanland
대규모 스웨덴 카운티 병원에서 Covid-19를 앓고 있는 중환자의 특성 및 결과 - 전향적 관찰 코호트 연구
이 연구는 Västerås 병원의 Västerås 집중 치료실에 입원한 Covid-19 환자로부터 전향적으로 데이터를 수집할 것입니다.
인구통계학적, 임상적, 방사선학적 및 검사실 특성이 기록됩니다.
질병 중증도, 사망률 및 치료 반응의 예측 인자를 식별하기 위한 데이터 분석.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västmanland
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Västerås, Västmanland, 스웨덴, 723 48
- Intensive Care Unit, Västerås Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Covid-19 환자.
설명
포함 기준:
- SARS-CoV-2에 대해 양성인 생물학적 샘플로 중환자실에 입원한 환자.
- 하나 이상의 음성 검사로 중환자실에 입원했지만 SARS-CoV-2를 강하게 암시하는 임상 및 방사선학적 특성이 있어 질병에 대해 양성으로 간주되는 환자.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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코로나 19
Covid-19 진단 및 집중 치료 치료가 확인되었거나 매우 암시적인 환자.
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필요하지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인으로 인한 사망
기간: 중환자실 입원 후 90일 경과 시
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중환자실 입원 후 90일 경과 시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입원 기간
기간: 중환자실 입실 후 90일까지
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중환자실 입실 후 90일까지
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ICU 체류 기간
기간: 중환자실 입실 후 90일까지
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중환자실 입실 후 90일까지
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기계적 환기를 사용하는 일수
기간: 중환자실 입실 후 90일까지
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중환자실 입실 후 90일까지
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승압제 지원을 받는 환자 수
기간: 중환자실 입실 후 90일까지
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중환자실 입실 후 90일까지
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신대체요법을 받는 환자 수
기간: 중환자실 입실 후 90일까지
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중환자실 입실 후 90일까지
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환자 특성
기간: ICU에 입원할 때
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ICU에 입원할 때
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Erland Östberg, M.D., Ph.D., Region Västmanland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 26일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 12일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RegionVastmanland
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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