Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное обсервационное когортное исследование тяжелобольных пациентов с Covid-19 в Швеции

11 марта 2021 г. обновлено: Erland Ostberg, Region Västmanland

Характеристики и исходы тяжелобольных пациентов с Covid-19 в крупной шведской окружной больнице — проспективное обсервационное когортное исследование

В рамках исследования будут проспективно собираться данные пациентов с Covid-19, поступивших в отделение интенсивной терапии Вестероса больницы Вестероса. Демографические, клинические, рентгенографические и лабораторные характеристики будут зарегистрированы. Анализ данных для выявления предикторов тяжести заболевания, смертности и ответа на лечение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

57

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
    • Västmanland
      • Västerås, Västmanland, Швеция, 723 48
        • Intensive Care Unit, Västerås Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с Covid-19.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии с положительными на SARS-CoV-2 биологическими образцами.
  • Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с одним или несколькими отрицательными тестами, но с клиническими и рентгенологическими характеристиками, которые в высокой степени указывают на наличие SARS-CoV-2 и, таким образом, считаются положительными на заболевание.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
COVID-19
Пациенты с подтвержденным или весьма подозрительным диагнозом Covid-19 и лечением в рамках интенсивной терапии.
Другой: Наблюдательное исследование
Не требуется

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Через 90 дней наблюдения после поступления в реанимацию
Через 90 дней наблюдения после поступления в реанимацию

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До 90 дней после поступления в реанимацию
До 90 дней после поступления в реанимацию
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: До 90 дней после поступления в реанимацию
До 90 дней после поступления в реанимацию
Количество дней на ИВЛ
Временное ограничение: До 90 дней после поступления в реанимацию
До 90 дней после поступления в реанимацию
Количество пациентов, получающих вазопрессорную поддержку
Временное ограничение: До 90 дней после поступления в реанимацию
До 90 дней после поступления в реанимацию
Количество пациентов, получающих заместительную почечную терапию
Временное ограничение: До 90 дней после поступления в реанимацию
До 90 дней после поступления в реанимацию
Характеристики пациента
Временное ограничение: При поступлении в ОРИТ
При поступлении в ОРИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Västmanland

Следователи

  • Главный следователь: Erland Östberg, M.D., Ph.D., Region Västmanland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RegionVastmanland

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Наблюдательное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться