慢性首痛に対する胸部可動訓練を伴う場合と伴わない場合における日常的な理学療法の有効性
2020年7月20日 更新者：Ishtiaq Ahmed、Government College University Faisalabad
慢性首痛患者における胸部可動訓練を伴う場合と伴わない場合における日常的な理学療法の有効性
慢性的な首の痛みに対する胸椎可動性エクササイズの有効性について利用できるデータは限られており、慢性的な首の痛みは首や頸椎の周囲の筋肉に大きな影響を与えるため、慢性的な首の痛みに対するこれらのエクササイズを決定する必要があります。肩と腕の筋肉。
したがって、これらの構造は解剖学的および機能的に相互に関連しているため、首周辺のどの領域の可動性エクササイズでも首の痛みを軽減できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 慢性頚部痛の医学的診断（頚部痛が3か月以上続いている）
- ポジティブ屈曲回転テスト
除外基準:
- 頸部神経根症
- 外傷、手術、全身疾患、骨折、先天性疾患の病歴。
- 脱臼。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部可動性運動を伴う定期的な理学療法
定期的な理学療法と胸部可動運動の組み合わせ。
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ルーチンのルーチン理学療法と胸部可動運動の組み合わせ
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アクティブコンパレータ：定期的な理学療法
定期的な理学療法演習
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慢性的な首の痛みのための運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸部障害指数アンケートの変化
時間枠：8週間
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首障害指数は、オスウェストリー腰痛障害指数を修正したものです。 これは、痛み、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションを含む 10 項目からなる、患者が記入する症状別の機能状態アンケートです。 首障害指数は、首の痛みの最も一般的に使用される自己報告尺度としての現状を維持するのに十分なサポートと有用性を備えており、最大スコアは 50 です。 0 ～ 4 = 障害なし、5 ～ 14 = 軽度、15 ～ 24 = 中等度、25 ～ 34 = 重度、34 以上 = 完全。 |
8週間
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：8週間
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患者の痛みの変化を判断するため。
合計スコアは 10 です。
スコアが高いほど、痛みも大きくなります。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Awais Bin Inam, MSOMPT、Government College University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月18日
一次修了 (実際)
2020年6月28日
研究の完了 (実際)
2020年7月15日
試験登録日
最初に提出
2020年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月8日
最初の投稿 (実際)
2020年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月20日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。