Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rutiininomaisen fysioterapian tehokkuus rintakehän liikkuvuusharjoitusten kanssa ja ilman niitä kroonisissa niskakivuissa

maanantai 20. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Rutiininomaisen fysioterapian tehokkuus rintakehän liikkuvuusharjoitusten kanssa ja ilman niitä potilailla, joilla on krooninen niskakipu

Rintakehän liikkuvuusharjoitusten tehokkuudesta kroonisen niskakivun hoidossa on saatavilla vain vähän tietoa, ja nämä harjoitukset on määritettävä kroonisen niskakivun hoidossa, koska kroonisella niskakivulla on merkittäviä vaikutuksia ympäröiviin niska- ja kaularangan lihaksiin sekä olkapään ja käsivarren lihakset. Joten minkä tahansa niskan alueen liikkuvuusharjoitukset voivat vähentää niskakipuja, koska nämä rakenteet liittyvät toisiinsa anatomisesti ja toiminnallisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta vanha ja vanhempi
  • Kroonisen kohdunkaulan kivun lääketieteellinen diagnoosi (yli 3 kuukautta kohdunkaulan kivun kehitystä)
  • Positiivinen fleksion rotaatiotesti

Poissulkemiskriteerit:

  • kohdunkaulan radikulopatia
  • Traumat, leikkaukset, systeemiset sairaudet, murtumat, synnynnäiset sairaudet.
  • Dislokaatio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rutiininomainen fysioterapia ja rintakehän liikkuvuusharjoittelu
Rutiininomaisen fysioterapian ja rintakehän liikkuvuusharjoituksen yhdistelmä.
Rutiininomaisen rutiininomaisen fysioterapian ja rintakehän liikkuvuusharjoituksen yhdistelmä
Active Comparator: Rutiininomainen fysioterapia
Säännöllinen fysioterapiaharjoitus
Harjoituksia krooniseen niskakipuun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kaulan vammaisuusindeksin kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Neck Disability Index on muunnos Oswestryn alaselän kipuvammaisuusindeksistä. Se on potilaalle täytetty, tilakohtainen toimintatilakysely, jossa on 10 kohtaa, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nosto, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajo, nukkuminen ja virkistys. Niskavammaisuusindeksillä on riittävästi tukea ja käyttökelpoisuutta nykyisen asemansa säilyttämiseksi, sillä yleisimmin käytetty itseraportointimittari niskakivuille on maksimipistemäärä 50.

0 - 4 = ei vammaisuutta 5 - 14 = lievä 15 - 24 = kohtalainen 25 - 34 = vaikea yli 34 = täydellinen.

8 viikkoa
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Potilaiden kivun muutoksen määrittäminen. Kokonaispistemäärä on 10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipu.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 247

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

3
Tilaa