Efficacité de la physiothérapie de routine avec et sans exercices de mobilité thoracique dans la cervicalgie chronique
20 juillet 2020 mis à jour par: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Efficacité de la physiothérapie de routine avec et sans exercices de mobilité thoracique chez les patients souffrant de cervicalgie chronique
Il existe peu de données disponibles sur l'efficacité des exercices de mobilité thoracique dans la cervicalgie chronique et il est nécessaire de déterminer ces exercices dans la cervicalgie chronique, car la cervicalgie chronique a des effets significatifs sur les muscles environnants du cou et de la colonne cervicale et avec les muscles de l'épaule et du bras.
Ainsi, les exercices de mobilité de n'importe quelle région autour du cou peuvent réduire les douleurs au cou car ces structures sont interdépendantes sur le plan anatomique et fonctionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Un diagnostic médical de cervicalgie chronique (plus de 3 mois d'évolution de la cervicalgie)
- Test de rotation de flexion positif
Critère d'exclusion:
- radiculopathie cervicale
- Antécédents de traumatisme, toute chirurgie, toute maladie systémique, toute fracture, maladie congénitale.
- Dislocation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Physiothérapie de routine avec exercice de mobilité thoracique
Combinaison de physiothérapie de routine avec des exercices de mobilité thoracique.
|
Combinaison de kinésithérapie de routine avec exercice de mobilité thoracique
|
|
Comparateur actif: Physiothérapie de routine
Exercice de physiothérapie de routine
|
Exercice pour la douleur chronique au cou
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur l'indice d'invalidité du cou
Délai: 8 semaines
|
Le Neck Disability Index est une modification de l'Oswestry Low Back Pain Disability Index. Il s'agit d'un questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à l'état avec 10 éléments comprenant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. L'indice d'incapacité du cou est suffisamment étayé et utile pour conserver son statut actuel en tant que mesure d'auto-évaluation la plus couramment utilisée pour les douleurs au cou. Le score maximum est de 50. 0 - 4 = pas d'incapacité 5 - 14 = léger 15 - 24 = modéré 25 - 34 = sévère supérieur à 34 = complet. |
8 semaines
|
|
Échelle analogique visuelle
Délai: 8 semaines
|
Pour déterminer l'évolution de la douleur des patients.
La note totale est de 10.
Plus le score est élevé, plus la douleur est grande.
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2020
Première publication (Réel)
12 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 247
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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