Eficácia da fisioterapia de rotina com e sem exercícios de mobilidade torácica na dor cervical crônica
20 de julho de 2020 atualizado por: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Eficácia da Fisioterapia Rotineira Com e Sem Exercícios de Mobilidade Torácica em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço
Existem dados limitados disponíveis sobre a eficácia dos exercícios de mobilidade torácica na dor cervical crônica e há uma necessidade de determinar esses exercícios na dor cervical crônica, porque a dor cervical crônica tem efeitos significativos nos músculos circundantes do pescoço e da coluna cervical e junto com os músculos do ombro e do braço.
Assim, os exercícios de mobilidade de qualquer região ao redor da região do pescoço podem reduzir a dor no pescoço, pois essas estruturas estão interligadas em aspectos anatômicos e funcionais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos e mais
- Um diagnóstico médico de dor cervical crônica (mais de 3 meses de evolução da dor cervical)
- Teste de rotação de flexão positiva
Critério de exclusão:
- radiculopatia cervical
- Histórico de trauma, qualquer cirurgia, qualquer doença sistêmica, qualquer fratura, qualquer doença congênita.
- Luxação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fisioterapia de rotina com exercícios de mobilidade torácica
Combinação de fisioterapia de rotina com exercícios de mobilidade torácica.
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Combinação de fisioterapia de rotina com exercícios de mobilidade torácica
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Comparador Ativo: Fisioterapia de Rotina
Exercício de fisioterapia de rotina
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Exercício para dor crônica no pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no Questionário de Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 8 semanas
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O Neck Disability Index é uma modificação do Oswestry Low Back Pain Disability Index. É um questionário de estado funcional específico preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação. O Índice de Incapacidade do Pescoço tem suporte e utilidade suficientes para manter seu status atual como a medida de autorrelato mais comumente usada para dor no pescoço - a pontuação máxima é 50. 0 - 4 = sem incapacidade 5 - 14 = leve 15 - 24 = moderada 25 - 34 = severa acima de 34 = completa. |
8 semanas
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Escala Visual Analógica
Prazo: 8 semanas
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Para determinar a mudança na dor dos pacientes.
A pontuação total é 10.
Quanto maior a pontuação, maior a dor.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
28 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 247
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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