Эффективность рутинной физиотерапии с упражнениями на подвижность грудной клетки и без них при хронической боли в шее
20 июля 2020 г. обновлено: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Эффективность рутинной физиотерапии с упражнениями на подвижность грудной клетки и без них у пациентов с хронической болью в шее
Имеются ограниченные данные об эффективности упражнений на подвижность грудной клетки при хронической боли в шее, и необходимо определить эти упражнения при хронической боли в шее, поскольку хроническая боль в шее оказывает значительное влияние на окружающие мышцы шеи и шейного отдела позвоночника, а также мышцы плеча и руки.
Таким образом, упражнения на подвижность любой области вокруг шеи могут уменьшить боль в шее, поскольку эти структуры взаимосвязаны анатомически и функционально.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Пакистан
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Медицинский диагноз хронической шейной боли (более 3 месяцев эволюции шейной боли)
- Положительный тест на сгибание и вращение
Критерий исключения:
- шейная радикулопатия
- Травмы в анамнезе, любые операции, любые системные заболевания, любые переломы, врожденные заболевания.
- Вывих.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рутинная физиотерапия с упражнениями на торакальную подвижность
Сочетание обычной физиотерапии с упражнениями на торакальную подвижность.
|
Сочетание обычной физиотерапии с упражнениями на торакальную подвижность
|
|
Активный компаратор: Рутинная физиотерапия
Регулярные физиотерапевтические упражнения
|
Упражнения при хронической боли в шее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение опросника индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: 8 неделя
|
Индекс инвалидности шеи является модификацией индекса инвалидности Освестри при болях в пояснице. Это заполняемый пациентом опросник функционального состояния с учетом специфики состояния, содержащий 10 пунктов, включая боль, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых. Индекс нетрудоспособности шеи имеет достаточную поддержку и полезность, чтобы сохранить свой текущий статус в качестве наиболее часто используемого показателя самоотчета о боли в шее — максимальная оценка составляет 50. 0–4 = отсутствие инвалидности 5–14 = легкая 15–24 = умеренная 25–34 = тяжелая выше 34 = полная. |
8 неделя
|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 8 неделя
|
Определить изменение болей у больных.
Общий балл 10.
Чем выше оценка, тем сильнее боль.
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 247
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .