Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​rutinemæssig fysioterapi med og uden thoraxmobilitetsøvelser ved kroniske nakkesmerter

20. juli 2020 opdateret af: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Effektiviteten af ​​rutinemæssig fysioterapi med og uden thoraxmobilitetsøvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter

Der er begrænsede data tilgængelige om effektiviteten af ​​thoraxmobilitetsøvelser ved kroniske nakkesmerter, og der er behov for at bestemme disse øvelser ved kroniske nakkesmerter, fordi kroniske nakkesmerter har betydelige effekter på de omgivende muskler i nakken og halshvirvelsøjlen og sammen med musklerne i skulder og arm. Så mobilitetsøvelser i enhver region omkring nakkeområdet kan reducere nakkesmerter, fordi disse strukturer er indbyrdes forbundne anatomiske og funktionelle aspekter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover
  • En medicinsk diagnose af kronisk cervikal smerte (mere end 3 måneders evolution af cervikal smerte)
  • Positiv fleksionsrotationstest

Ekskluderingskriterier:

  • cervikal radikulopati
  • Traumehistorie, enhver operation, enhver systemisk sygdom, enhver fraktur, medfødte sygdomme.
  • Dislokation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rutinemæssig fysioterapi med thorax mobilitetsøvelse
Kombination af rutinemæssig fysioterapi med thorax mobilitetsøvelse.
Andet: Rutinemæssig fysioterapi med thorax mobilitetsøvelse
Kombination af rutinemæssig rutinemæssig fysioterapi med thorax mobilitetsøvelse
Aktiv komparator: Rutinemæssig fysioterapi
Rutinemæssig fysioterapi øvelse
Andet: Rutinemæssig fysioterapi
Træning for kroniske nakkesmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Neck Disability Index Spørgeskema
Tidsramme: 8 uge

Neck Disability Index er en modifikation af Oswestry Low Back Pain Disability Index. Det er et patientudfyldt, tilstandsspecifikt funktionsstatus spørgeskema med 10 punkter, herunder smerter, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation. Nakkehandicapindekset har tilstrækkelig støtte og anvendelighed til at bevare sin nuværende status, da det mest almindeligt anvendte selvrapporteringsmål for nakkesmerter - maksimal score er 50.

0 - 4 = ingen funktionsnedsættelse 5 - 14 = let 15 - 24 = moderat 25 - 34 = svær over 34 = komplet.
8 uge
Visuel analog skala
Tidsramme: 8 uge
For at bestemme ændringen i smerte hos patienter. Samlet score er 10. Højere score, større smerte.
8 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Government College University Faisalabad

Efterforskere

  • Studieleder: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 247

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner