Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia della terapia fisica di routine con e senza esercizi di mobilità toracica nel dolore cronico al collo

20 luglio 2020 aggiornato da: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Efficacia della terapia fisica di routine con e senza esercizi di mobilità toracica in pazienti con dolore cronico al collo

Sono disponibili dati limitati sull'efficacia degli esercizi di mobilità toracica nel dolore cronico al collo ed è necessario determinare questi esercizi nel dolore cronico al collo perché il dolore cronico al collo ha effetti significativi sui muscoli circostanti del collo e del rachide cervicale e insieme a i muscoli della spalla e del braccio. Quindi gli esercizi di mobilità di qualsiasi regione intorno alla zona del collo possono ridurre il dolore al collo perché queste strutture sono interconnesse tra loro aspetti anatomici e funzionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Una diagnosi medica di dolore cervicale cronico (più di 3 mesi di evoluzione del dolore cervicale)
  • Test di rotazione in flessione positivo

Criteri di esclusione:

  • radicolopatia cervicale
  • Anamnesi di Traumi, eventuali Interventi Chirurgici, eventuali Malattie Sistemiche, eventuali Fratture, patologie congenite.
  • Dislocazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia fisica di routine con esercizio di mobilità toracica
Combinazione di terapia fisica di routine con esercizi di mobilità toracica.
Altro: Terapia fisica di routine con esercizio di mobilità toracica
Combinazione di routine Fisioterapia di routine con esercizio di mobilità toracica
Comparatore attivo: Terapia fisica di routine
Esercizio di fisioterapia di routine
Altro: Terapia fisica di routine
Esercizio per il dolore cronico al collo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del questionario sull'indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 8 settimana

Il Neck Disability Index è una modifica dell'Oswestry Low Back Pain Disability Index. Si tratta di un questionario sullo stato funzionale specifico della condizione, compilato dal paziente, con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative. L'indice di disabilità del collo ha un supporto e un'utilità sufficienti per mantenere il suo stato attuale come misura di autovalutazione più comunemente utilizzata per il dolore al collo. Il punteggio massimo è 50.

0 - 4 = nessuna disabilità 5 - 14 = lieve 15 - 24 = moderata 25 - 34 = grave oltre 34 = completa.
8 settimana
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 8 settimana
Per determinare il cambiamento nel dolore dei pazienti. Il punteggio totale è 10. Più alto è il punteggio, maggiore è il dolore.
8 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Government College University Faisalabad

Investigatori

  • Direttore dello studio: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 247

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Japan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi