Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av rutinemessig fysioterapi med og uten thoraxmobilitetsøvelser ved kroniske nakkesmerter

20. juli 2020 oppdatert av: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Effektiviteten av rutinemessig fysioterapi med og uten thoraxmobilitetsøvelser hos pasienter med kroniske nakkesmerter

Det er begrensede data tilgjengelig om effektiviteten av thoraxmobilitetsøvelser ved kroniske nakkesmerter, og det er behov for å bestemme disse øvelsene ved kroniske nakkesmerter fordi kroniske nakkesmerter har betydelige effekter på de omkringliggende musklene i nakken og cervikal ryggraden og sammen med musklene i skulder og arm. Så mobilitetsøvelsene i ethvert område rundt nakkeområdet kan redusere nakkesmerter fordi disse strukturene er sammenkoblet anatomisk og funksjonelt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og over
  • En medisinsk diagnose av kroniske livmorhalssmerter (mer enn 3 måneder med utvikling av livmorhalssmerter)
  • Positiv fleksjonsrotasjonstest

Ekskluderingskriterier:

  • cervikal radikulopati
  • Traumehistorie, kirurgi, systemiske sykdommer, brudd, medfødte sykdommer.
  • Dislokasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rutinemessig fysioterapi med thorax mobilitetstrening
Kombinasjon av rutinemessig fysioterapi med thorax mobilitetstrening.
Annen: Rutinemessig fysioterapi med thorax mobilitetstrening
Kombinasjon av rutinemessig rutinemessig fysioterapi med thorax mobilitetstrening
Aktiv komparator: Rutinemessig fysioterapi
Rutinemessig fysioterapi trening
Annen: Rutinemessig fysioterapi
Trening for kroniske nakkesmerter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Neck Disability Index Spørreskjema
Tidsramme: 8 uker

Neck Disability Index er en modifikasjon av Oswestry Low Back Pain Disability Index. Det er et pasientutfylt, tilstandsspesifikt spørreskjema for funksjonsstatus med 10 elementer, inkludert smerte, personlig pleie, løft, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Neck Disability Index har tilstrekkelig støtte og nytte til å beholde sin nåværende status som det mest brukte selvrapporteringsmålet for nakkesmerter, maksimal poengsum er 50.

0 - 4 = ingen funksjonshemming 5 - 14 = lett 15 - 24 = moderat 25 - 34 = alvorlig over 34 = fullstendig.
8 uker
Visuell analog skala
Tidsramme: 8 uker
For å bestemme endringen i smerte hos pasienter. Total poengsum er 10. Høyere poengsum, større smerte.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Government College University Faisalabad

Etterforskere

  • Studieleder: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 247

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere