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Wirksamkeit routinemäßiger Physiotherapie mit und ohne Thoraxmobilitätsübungen bei chronischen Nackenschmerzen

20. Juli 2020 aktualisiert von: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad

Wirksamkeit routinemäßiger Physiotherapie mit und ohne Thoraxmobilitätsübungen bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen

Es liegen nur begrenzte Daten zur Wirksamkeit von Thoraxmobilitätsübungen bei chronischen Nackenschmerzen vor und es besteht Bedarf, diese Übungen bei chronischen Nackenschmerzen zu bestimmen, da chronische Nackenschmerzen erhebliche Auswirkungen auf die umgebenden Muskeln des Nackens und der Halswirbelsäule haben die Muskeln von Schulter und Arm. So können Beweglichkeitsübungen aller Regionen rund um den Halsbereich Nackenschmerzen lindern, da diese Strukturen anatomisch und funktionell miteinander verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan
        • Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Eine medizinische Diagnose chronischer Gebärmutterhalsschmerzen (mehr als 3 Monate Entwicklung der Gebärmutterhalsschmerzen)
  • Positiver Flexions-Rotationstest

Ausschlusskriterien:

  • zervikale Radikulopathie
  • Vorgeschichte von Traumata, etwaigen chirurgischen Eingriffen, etwaigen systemischen Erkrankungen, etwaigen Frakturen und angeborenen Krankheiten.
  • Luxation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Routinemäßige Physiotherapie mit Thoraxmobilitätsübungen
Kombination aus routinemäßiger Physiotherapie und Thoraxmobilitätsübungen.
Sonstiges: Routinemäßige Physiotherapie mit Thoraxmobilitätsübungen
Kombination der routinemäßigen Physiotherapie mit Thoraxmobilitätsübungen
Aktiver Komparator: Routinemäßige Physiotherapie
Routinemäßige Physiotherapieübung
Sonstiges: Routinemäßige Physiotherapie
Übung gegen chronische Nackenschmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Änderung des Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 8 Woche

Der Neck Disability Index ist eine Modifikation des Oswestry Low Back Pain Disability Index. Es handelt sich um einen vom Patienten ausgefüllten, zustandsspezifischen Fragebogen zum Funktionsstatus mit 10 Elementen, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung. Der Nackenbehinderungsindex verfügt über ausreichende Unterstützung und Nützlichkeit, um seinen aktuellen Status als am häufigsten verwendetes Maß für die Selbsteinschätzung von Nackenschmerzen beizubehalten. Der maximale Wert liegt bei 50.

0 - 4 = keine Behinderung 5 - 14 = leicht 15 - 24 = mäßig 25 - 34 = schwer über 34 = vollständig.
8 Woche
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 8 Woche
Bestimmung der Schmerzveränderung von Patienten. Die Gesamtpunktzahl beträgt 10. Je höher die Punktzahl, desto größer der Schmerz.
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Government College University Faisalabad

Ermittler

  • Studienleiter: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 247

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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