Effectiviteit van routinematige fysiotherapie met en zonder thoracale mobiliteitsoefeningen bij chronische nekpijn
20 juli 2020 bijgewerkt door: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Effectiviteit van routinematige fysiotherapie met en zonder thoracale mobiliteitsoefeningen bij patiënten met chronische nekpijn
Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over de effectiviteit van thoracale mobiliteitsoefeningen bij chronische nekpijn en het is nodig om deze oefeningen bij chronische nekpijn vast te stellen, omdat chronische nekpijn significante effecten heeft op de omringende spieren van de nek en cervicale wervelkolom en samen met de spieren van schouder en arm.
Dus de mobiliteitsoefeningen van elk gebied rond het nekgebied kunnen nekpijn verminderen omdat deze structuren anatomisch en functioneel met elkaar verbonden zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Een medische diagnose van chronische cervicale pijn (meer dan 3 maanden evolutie van cervicale pijn)
- Positieve flexie-rotatietest
Uitsluitingscriteria:
- cervicale radiculopathie
- Geschiedenis van trauma, elke operatie, elke systemische ziekte, elke breuk, aangeboren ziekte.
- Ontwrichting.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Routinematige fysiotherapie met thoracale mobiliteitsoefeningen
Combinatie van routinematige fysiotherapie met thoracale mobiliteitsoefeningen.
|
Combinatie van routinematige fysiotherapie met thoracale mobiliteitsoefeningen
|
|
Actieve vergelijker: Routinematige fysiotherapie
Routine fysiotherapie oefening
|
Oefening voor chronische nekpijn
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de vragenlijst voor de index van nekaandoeningen
Tijdsspanne: 8 weken
|
De Neck Disability Index is een aanpassing van de Oswestry Low Back Pain Disability Index. Het is een door de patiënt ingevulde, conditiespecifieke vragenlijst over de functionele status met 10 items, waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. De Neck Disability Index heeft voldoende ondersteuning en bruikbaarheid om zijn huidige status te behouden als de meest gebruikte zelfrapportagemaat voor nekpijn – de maximale score is 50. 0 - 4 = geen handicap 5 - 14 = licht 15 - 24 = matig 25 - 34 = ernstig meer dan 34 = volledig. |
8 weken
|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 8 weken
|
Om de verandering in pijn van patiënten te bepalen.
Totaalscore is 10.
Hoe hoger de score, hoe groter de pijn.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 247
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .