Effektiviteten av rutinmässig sjukgymnastik med och utan bröströrlighetsövningar vid kronisk nacksmärta
20 juli 2020 uppdaterad av: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Effektiviteten av rutinmässig sjukgymnastik med och utan övningar för bröströrlighet hos patienter med kronisk nacksmärta
Det finns begränsade data tillgängliga om effektiviteten av bröströrlighetsövningar vid kronisk nacksmärta och det finns ett behov av att fastställa dessa övningar vid kronisk nacksmärta eftersom kronisk nacksmärta har betydande effekter på de omgivande musklerna i nacken och halsryggen och tillsammans med musklerna i axel och arm.
Så rörlighetsövningarna i vilken region som helst runt halsområdet kan minska nacksmärta eftersom dessa strukturer är sammanlänkade anatomiskt och funktionellt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre
- En medicinsk diagnos av kronisk cervikal smärta (mer än 3 månaders evolution av cervikal smärta)
- Positivt flexionsrotationstest
Exklusions kriterier:
- cervikal radikulopati
- Traumahistoria, operationer, systemsjukdomar, frakturer, medfödda sjukdomar.
- Förskjutning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rutinmässig sjukgymnastik med bröströrlighetsträning
Kombination av rutinfysioterapi med bröströrlighetsträning.
|
Kombination av rutinmässig rutinfysioterapi med bröströrlighetsträning
|
|
Aktiv komparator: Rutinmässig sjukgymnastik
Rutinmässig fysioterapiövning
|
Träning för kronisk nacksmärta
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Neck Disability Index Questionnaire
Tidsram: 8 veckor
|
Neck Disability Index är en modifiering av Oswestry Low Back Pain Disability Index. Det är ett patientifyllt, tillståndsspecifikt frågeformulär för funktionsstatus med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Nackhandikappindexet har tillräckligt stöd och användbarhet för att behålla sin nuvarande status som det vanligaste självrapporteringsmåttet för nacksmärta, maximala poängen är 50. 0 - 4 = ingen funktionsnedsättning 5 - 14 = lätt 15 - 24 = måttlig 25 - 34 = svår över 34 = komplett. |
8 veckor
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 8 veckor
|
För att bestämma förändringen i smärta hos patienter.
Totalpoäng är 10.
Högre poäng, större smärta.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
15 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2020
Första postat (Faktisk)
12 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 247
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .