Efectividad de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de movilidad torácica en el dolor de cuello crónico
20 de julio de 2020 actualizado por: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Efectividad de la fisioterapia de rutina con y sin ejercicios de movilidad torácica en pacientes con dolor crónico de cuello
Hay datos limitados disponibles sobre la efectividad de los ejercicios de movilidad torácica en el dolor de cuello crónico y existe la necesidad de determinar estos ejercicios en el dolor de cuello crónico porque el dolor de cuello crónico tiene efectos significativos en los músculos circundantes del cuello y la columna cervical y junto con los músculos del hombro y del brazo.
Por lo tanto, los ejercicios de movilidad de cualquier región alrededor del área del cuello pueden reducir el dolor de cuello porque estas estructuras tienen aspectos interrelacionados anatómica y funcionalmente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistán
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más
- Un diagnóstico médico de dolor cervical crónico (más de 3 meses de evolución del dolor cervical)
- Prueba de flexión-rotación positiva
Criterio de exclusión:
- radiculopatía cervical
- Antecedentes de Trauma, alguna Cirugía, alguna Enfermedades Sistémicas, alguna Fracturas, enfermedades congénitas.
- Dislocación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fisioterapia de rutina con ejercicio de movilidad torácica
Combinación de fisioterapia de rutina con ejercicio de movilidad torácica.
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Combinación de rutina de fisioterapia de rutina con ejercicio de movilidad torácica
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Comparador activo: Fisioterapia de rutina
Ejercicio de fisioterapia de rutina
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Ejercicio para el dolor de cuello crónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Cuestionario del Índice de Discapacidad del Cuello
Periodo de tiempo: 8 semana
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El índice de discapacidad del cuello es una modificación del índice de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry. Es un cuestionario de estado funcional específico de la condición que completa el paciente con 10 elementos que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación. El índice de discapacidad del cuello tiene suficiente respaldo y utilidad para mantener su estado actual como la medida de autoinforme más utilizada para el dolor de cuello. La puntuación máxima es 50. 0 - 4 = sin discapacidad 5 - 14 = leve 15 - 24 = moderada 25 - 34 = severa por encima de 34 = completa. |
8 semana
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 8 semana
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Determinar el cambio en el dolor de los pacientes.
La puntuación total es 10.
Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el dolor.
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8 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
28 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 247
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .