Skuteczność rutynowej fizjoterapii z ćwiczeniami ruchowymi klatki piersiowej i bez nich w przewlekłym bólu szyi
20 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
Skuteczność rutynowej fizjoterapii z ćwiczeniami ruchomości klatki piersiowej i bez nich u pacjentów z przewlekłym bólem szyi
Dostępne są ograniczone dane dotyczące skuteczności ćwiczeń ruchomości klatki piersiowej w przewlekłym bólu szyi i istnieje potrzeba określenia tych ćwiczeń w przewlekłym bólu szyi, ponieważ przewlekły ból szyi ma istotny wpływ na otaczające mięśnie szyi i kręgosłupa szyjnego, a wraz z mięśnie barku i ramienia.
Tak więc ćwiczenia ruchowe dowolnego obszaru wokół szyi mogą zmniejszyć ból szyi, ponieważ struktury te są ze sobą powiązane anatomicznie i funkcjonalnie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej
- Medyczna diagnoza przewlekłego bólu szyjki macicy (ponad 3 miesiące ewolucji bólu szyjki macicy)
- Pozytywny test rotacji zgięcia
Kryteria wyłączenia:
- radikulopatia szyjna
- Historia urazów, wszelkie operacje, wszelkie choroby ogólnoustrojowe, wszelkie złamania, choroby wrodzone.
- Przemieszczenie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rutynowa fizjoterapia z ćwiczeniami ruchowymi klatki piersiowej
Połączenie rutynowej fizjoterapii z ćwiczeniami ruchowymi klatki piersiowej.
|
Połączenie rutynowej fizjoterapii z ćwiczeniami ruchowymi klatki piersiowej
|
|
Aktywny komparator: Rutynowa fizjoterapia
Rutynowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne
|
Ćwiczenia na przewlekły ból szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w kwestionariuszu wskaźnika niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Indeks Niepełnosprawności Szyi jest modyfikacją Indeksu Oswestry Low Back Pain Disability Index. Jest to wypełniany przez pacjenta, specyficzny dla stanu kwestionariusz stanu funkcjonalnego, zawierający 10 elementów, w tym ból, higienę osobistą, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, sen i rekreację. Wskaźnik niepełnosprawności szyi ma wystarczające wsparcie i przydatność, aby zachować swój obecny status jako najczęściej stosowana miara samoopisowa dotycząca bólu szyi – maksymalny wynik wynosi 50. 0 - 4 = brak niepełnosprawności 5 - 14 = łagodna 15 - 24 = umiarkowana 25 - 34 = ciężka powyżej 34 = pełna. |
8 tydzień
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
Aby określić zmianę bólu pacjentów.
Łączny wynik to 10.
Im wyższy wynik, tym większy ból.
|
8 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 247
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .