小児リハビリテーションにおける共同計画
2024年4月26日 更新者：Laura Brunton、Western University, Canada
小児リハビリテーションにおける共同計画の有効性: 親子関連の成果
1 つのグループ、テスト前とテスト後の研究デザインを使用します。
介入の期間は 6 か月です。
アルバータ州カルガリーの児童発達センター、アルバータ小児病院の幼児期リハビリテーション プログラムに参加する 3 ～ 6 人の医療提供者のアクティブなケースロードから、最大 18 人の参加者が選出されます。
すべてのデータは遠隔手段を使用してアルバータ州で収集されます。
保護者とセラピストはオンライン ポータルでアンケートに回答します。
1 つの対策はセラピストと保護者と協力して完了する必要があり、オンライン ポータルを使用して直接行われます。
研究者らはカルガリーに現地調査員（デブラ・タイテルバウム）を配置し、必要に応じてデータ収集と採用の管理を直接支援するために現場で活動する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ、T3B6A8
- Alberta Children's Hospital - Early Childhood Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 発達障害の治療を受けている
除外基準:
- 英語を話すことも読むこともできません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：応用コーチングモデル
1グループの事前/事後テスト
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応用コーチング モデルには、重要な学習の機会と、証拠に基づいた実践、アプローチ、理論を備えたコーチング戦略が組み込まれており、診療内でコーチング技術を導入したいと考えているすべての医療提供者にとってツールとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カナダの職業パフォーマンス評価 (COPM) の変更
時間枠：ベースラインと 6 か月間の COPM パフォーマンスと満足度の変化。
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クライアント/家族の日常生活におけるパフォーマンスの自己認識、パフォーマンスに対する満足度、および時間の経過に伴うパフォーマンス/満足度の変化を把握するために設計された証拠に基づく測定。
これは、個別の治療目標を設定し、その達成度を測定する方法の 1 つです。
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ベースラインと 6 か月間の COPM パフォーマンスと満足度の変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアのプロセスの尺度 (MPOC)
時間枠：ベースラインと 6 か月間の MPOC (満足度) の変化。
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医療サービスへの満足度 - MPOC は、自分と子供が受けている医療サービスがどの程度家族中心であるかについての親の認識を示す自己報告尺度です。
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ベースラインと 6 か月間の MPOC (満足度) の変化。
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PedsQL ファミリー インパクト モジュール
時間枠：ベースラインと 6 か月間の PedsQL ファミリー インパクト モジュールの変化
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生活の質
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ベースラインと 6 か月間の PedsQL ファミリー インパクト モジュールの変化
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親のストレス指数
時間枠：ベースラインと6か月間の子育てストレス指数の変化
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ストレス
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ベースラインと6か月間の子育てストレス指数の変化
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自己効力感の視覚的アナログスケール
時間枠：ベースラインと6か月間の自己効力感の変化
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自宅でのエクササイズを実行する能力の自己効力感評価、0 ～ 100mm ライン、高いほど自己効力感が高い
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ベースラインと6か月間の自己効力感の変化
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セラピストが知覚した親の有効性 視覚的アナログスケール
時間枠：ベースラインと6か月間の有効性の変化
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セラピストが評価した自宅でのエクササイズを実行する能力の親の有効性評価、0 ～ 100mm ライン、高いほど有効性が高いことに等しい
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ベースラインと6か月間の有効性の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laura K Brunton, PhD、Western University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2022年8月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月8日
最初の投稿 (実際)
2020年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月26日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 115539
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは PI からリクエストすることができ、すべてのリクエストは個別に検討されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。