急性入院の予防アルゴリズム (PATINA)
2022年10月25日 更新者：Anders Fournaise、Region of Southern Denmark
急性入院アルゴリズムの予防 (PATINA) - 通知アルゴリズムとデジタル意思決定支援ツールの効果
公的医療の利用は、高齢者の全体的な健康状態を反映しており、医療の必要性の増加は、急性疾患のより明確な症状に先行する可能性があります。
以前のレトロスペクティブ研究では、急性入院前の 12 か月間で、地方自治体の在宅ケア サービス (分/週) が大幅に増加したことがわかりました。
この博士課程の研究は、市町村の在宅ケアの高齢者の利用状況を監視するソフトウェア アルゴリズムの効果を調べることを目的としています。
在宅ケアが増えると、地域の看護師に通知され、個人の現在の健康状態に特別な注意が払われます。
プロアクティブなヘルスケア イニシアチブは、かかりつけの医師と協力して開始される場合があります。
介入はアルゴリズムです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2464
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Odense、デンマーク、5000
- Odense University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- オーデンセ、ケルテミンデ、スベンボー市で在宅および社会的ケアを受けている地域住民 (+ 65)。
除外基準:
- 非
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
通知アルゴリズムと看護師のフォローアップの使用
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週に 1 回、地域看護師は、入院につながる危険性があると見なされる地域住民のリストを受け取ります。
看護師は各市民の状況を評価し、必要に応じて介入を開始します (介入の一部ではありません)。
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NO_INTERVENTION：コントロール
標準養生法（通常ケア）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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デンマーク国民患者登録簿のデータに基づいて計算
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再入院
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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デンマーク国民患者登録簿のデータに基づいて計算
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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外来連絡先
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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デンマーク国民患者登録簿のデータに基づいて計算
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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高度看護施設での一時的なケアの使用
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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参加3市町村の電子カルテデータをもとに算出
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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コミュニティホームおよびソーシャルケアサービスの利用
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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参加3市町村の電子カルテデータをもとに算出
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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かかりつけ医への連絡先
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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デンマーク国民健康保険サービス登録簿のデータに基づいて計算
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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死亡
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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デンマークの死因登録簿のデータに基づいて計算されます。
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師がアルゴリズムの使用を受け入れるための障壁とファシリテーター
時間枠：アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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介入開始の1か月前、介入開始の14〜7日前、介入開始の1か月後に収集された調査バッテリーに基づいて計算
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アルゴリズムによる識別から30日（介入フェーズは6か月）
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医療経済分析
時間枠：1年
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分析の詳細は、証跡の一次および二次結果に基づいています。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anders Fournaise, MSPH、Region of Southern Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2022年5月31日
研究の完了 (実際)
2022年5月31日
試験登録日
最初に提出
2020年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月18日
最初の投稿 (実際)
2020年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月25日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19/29873
- 9163-00002B (OTHER_GRANT：Innovation Fund Denmark)
- 19/20991 (OTHER_GRANT：Region of Southern Denmark)
- OP_1033 (他の：Open Patient data Explorative Network (OPEN))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。