Algoritmo de prevenção de admissão aguda (PATINA)
25 de outubro de 2022 atualizado por: Anders Fournaise, Region of Southern Denmark
Algoritmo de Prevenção de Admissão Aguda (PATINA) - O Efeito de um Algoritmo de Notificação e uma Ferramenta Digital de Apoio à Decisão
A utilização de cuidados de saúde públicos reflete a saúde geral do indivíduo mais velho, e o aumento da necessidade de cuidados de saúde pode preceder sintomas mais claros de doença aguda.
Em um estudo retrospectivo anterior, encontramos um aumento significativo no atendimento domiciliar municipal (minutos/semana) em um período de 12 meses antes da internação aguda.
Este estudo de doutorado visa examinar o efeito de um algoritmo de software que monitora a utilização de cuidados domiciliares municipais por cidadãos idosos.
Quando o atendimento domiciliar aumenta, a enfermeira comunitária é notificada e é dada atenção especial à situação de saúde atual do indivíduo.
Iniciativas pró-ativas de cuidados de saúde podem ser lançadas em colaboração com o médico de cuidados primários.
A intervenção é o algoritmo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2464
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Odense, Dinamarca, 5000
- Odense University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cidadãos residentes na comunidade (+ 65) recebendo assistência domiciliar e social nos municípios de Odense, Kerteminde e Svendborg.
Critério de exclusão:
- Não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Intervenção
Uso de algoritmo de notificação e acompanhamento de enfermeira
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Uma vez por semana, os enfermeiros comunitários recebem uma lista de cidadãos residentes na comunidade considerados em risco de deterioração que pode levar à internação hospitalar.
Os enfermeiros avaliam a situação de cada cidadão e iniciam a intervenção se necessário (não faz parte da intervenção).
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Regime padrão (cuidados habituais)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hospitalizações
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em dados do Registro Nacional de Pacientes Dinamarquês
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissões hospitalares
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em dados do Registro Nacional de Pacientes Dinamarquês
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Contatos ambulatoriais
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em dados do Registro Nacional de Pacientes Dinamarquês
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Uso de cuidados temporários em uma instalação de enfermagem especializada
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base nos dados do prontuário eletrônico dos três municípios participantes
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Uso de casa comunitária e serviços de assistência social
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base nos dados do prontuário eletrônico dos três municípios participantes
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Contactos para médicos de cuidados primários
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em dados do Registro do Serviço de Seguro Nacional de Saúde da Dinamarca
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Mortalidade
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em dados do registro dinamarquês de causas de morte.
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Barreiras e facilitadores para a aceitação do uso do algoritmo pelo enfermeiro
Prazo: 30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Calculado com base em uma bateria de pesquisa coletada 1 mês antes do início da intervenção, 14-7 dias antes do início da intervenção, 1 mês após o início da intervenção
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30 dias a partir da identificação pelo algoritmo (6 meses para a fase de intervenção)
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Análise econômica da saúde
Prazo: 1 ano
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Os detalhes analíticos serão baseados nos resultados primários e secundários da trilha
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anders Fournaise, MSPH, Region of Southern Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
31 de maio de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
31 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2020
Primeira postagem (REAL)
21 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19/29873
- 9163-00002B (OTHER_GRANT: Innovation Fund Denmark)
- 19/20991 (OTHER_GRANT: Region of Southern Denmark)
- OP_1033 (OUTRO: Open Patient data Explorative Network (OPEN))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .