ALGORITMO DE PREVENCIÓN DE ADMISIÓN AGUDA (PATINA)
25 de octubre de 2022 actualizado por: Anders Fournaise, Region of Southern Denmark
Algoritmo de prevención de admisión aguda (PATINA) - El efecto de un algoritmo de notificación y una herramienta digital de soporte de decisiones
La utilización de la atención médica pública refleja la salud general de la persona mayor, y una mayor necesidad de atención médica puede preceder a síntomas más claros de una enfermedad aguda.
En un estudio retrospectivo previo encontramos un aumento significativo del servicio de atención domiciliaria municipal (minutos/semana) en un periodo de 12 meses previo a la hospitalización aguda.
Este estudio de doctorado tiene como objetivo examinar el efecto de un algoritmo de software que monitorea la utilización de la atención domiciliaria municipal por parte de los ciudadanos mayores.
Cuando aumenta la atención domiciliaria se avisa a la enfermera comunitaria y se presta especial atención a la situación de salud actual de la persona.
Se pueden lanzar iniciativas proactivas de atención de la salud en colaboración con el médico de atención primaria.
La intervención es el algoritmo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2464
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Odense, Dinamarca, 5000
- Odense University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadanos de la comunidad (+ 65) que reciben atención domiciliaria y social en los municipios de Odense, Kerteminde y Svendborg.
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Intervención
Uso de algoritmo de notificación y seguimiento de enfermería
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Una vez a la semana, las enfermeras comunitarias reciben una lista de ciudadanos de la comunidad que se consideran en riesgo de deterioro que puede conducir a la hospitalización.
Las enfermeras evalúan la situación de cada ciudadano e inician la intervención si es necesario (no es parte de la intervención).
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SIN INTERVENCIÓN: Control
Régimen estándar (atención habitual)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hospitalizaciones
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a datos del Registro Nacional Danés de Pacientes
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Readmisiones hospitalarias
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a datos del Registro Nacional Danés de Pacientes
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Contactos ambulatorios
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a datos del Registro Nacional Danés de Pacientes
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Uso de cuidado temporal en un centro de enfermería especializada
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado a partir de los datos de los registros electrónicos de atención de los tres municipios participantes
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Uso del hogar comunitario y servicios de atención social
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado a partir de los datos de los registros electrónicos de atención de los tres municipios participantes
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Contactos con médicos de atención primaria
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a datos del Registro del Servicio Nacional de Seguros de Salud de Dinamarca
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a datos del registro danés de causas de muerte.
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Barreras y facilitadores para la aceptación del enfermero en el uso del algoritmo
Periodo de tiempo: 30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Calculado en base a una batería de encuestas recopilada 1 mes antes del inicio de la intervención, 14-7 días antes del inicio de la intervención, 1 mes después del inicio de la intervención
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30 días desde la identificación por el algoritmo (6 meses para la fase de intervención)
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Análisis económico de la salud
Periodo de tiempo: 1 año
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Los detalles analíticos se basarán en los resultados primarios y secundarios del rastro.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anders Fournaise, MSPH, Region of Southern Denmark
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de mayo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 19/29873
- 9163-00002B (OTHER_GRANT: Innovation Fund Denmark)
- 19/20991 (OTHER_GRANT: Region of Southern Denmark)
- OP_1033 (OTRO: Open Patient data Explorative Network (OPEN))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .