Algorithme de prévention de l'admission aiguë (PATINA)
25 octobre 2022 mis à jour par: Anders Fournaise, Region of Southern Denmark
Algorithme de prévention de l'admission aiguë (PATINA) - L'effet d'un algorithme de notification et d'un outil numérique d'aide à la décision
L'utilisation des soins de santé publics reflète l'état de santé général de la personne âgée, et un besoin accru de soins de santé peut précéder des symptômes plus clairs de maladie aiguë.
Dans une étude rétrospective précédente, nous avons constaté une augmentation significative du service municipal de soins à domicile (minutes/semaine) au cours d'une période de 12 mois précédant l'hospitalisation aiguë.
Cette étude doctorale vise à examiner l'effet d'un algorithme logiciel surveillant l'utilisation des soins à domicile municipaux par les personnes âgées.
Lorsque les soins à domicile augmentent, l'infirmière communautaire est avisée et une attention particulière est portée à l'état de santé actuel de la personne.
Des initiatives proactives en matière de soins de santé peuvent être lancées en collaboration avec le médecin de premier recours.
L'intervention est l'algorithme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2464
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Odense, Danemark, 5000
- Odense University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Citoyens vivant dans la communauté (+ 65 ans) recevant des soins à domicile et sociaux dans les municipalités d'Odense, Kerteminde et Svendborg.
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Intervention
Utilisation de l'algorithme de notification et du suivi infirmier
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Une fois par semaine, les infirmières communautaires reçoivent une liste des résidents communautaires jugés à risque de détérioration pouvant entraîner une hospitalisation.
Les infirmières évaluent la situation de chaque citoyen et initient une intervention si nécessaire (ne faisant pas partie de l'intervention).
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Régime standard (soins habituels)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hospitalisations
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données du registre national danois des patients
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmissions à l'hôpital
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données du registre national danois des patients
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Contacts ambulatoires
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données du registre national danois des patients
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Recours à des soins temporaires dans un établissement de soins infirmiers qualifié
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données des dossiers de soins électroniques des trois municipalités participantes
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Utilisation des services communautaires à domicile et de soins sociaux
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données des dossiers de soins électroniques des trois municipalités participantes
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Contacts avec les médecins de premier recours
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données du registre national danois du service d'assurance maladie
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Mortalité
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base des données du registre danois des causes de décès.
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Obstacles et facilitateurs à l'acceptation par l'infirmière de l'utilisation de l'algorithme
Délai: 30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Calculé sur la base d'une batterie d'enquêtes recueillies 1 mois avant le début de l'intervention, 14 à 7 jours avant le début de l'intervention, 1 mois après le début de l'intervention
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30 jours à compter de l'identification par l'algorithme (6 mois pour la phase d'intervention)
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Analyse économique de la santé
Délai: 1 an
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Les détails analytiques seront basés sur les résultats primaires et secondaires du parcours
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anders Fournaise, MSPH, Region of Southern Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
31 mai 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2020
Première publication (RÉEL)
21 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
3 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 19/29873
- 9163-00002B (OTHER_GRANT: Innovation Fund Denmark)
- 19/20991 (OTHER_GRANT: Region of Southern Denmark)
- OP_1033 (AUTRE: Open Patient data Explorative Network (OPEN))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .