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薬物乱用者のための地域ベースのネットワークの開発

2021年5月20日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University

香港で薬物乱用者を特定し紹介するためのコミュニティベースのネットワークの開発

隠れた薬物乱用は依然として公衆衛生にとって重大な懸念事項です。 隠れ薬物乱用者に状況を報告し、専門家の助けを求めるよう促すには、適切な介入が必要です。 このプロジェクトは、香港の隠れた薬物乱用者を特定して紹介し、その有効性を評価するためのコミュニティベースのネットワークを開発することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は 18 か月以内に完了し、(1) 薬物乱用防止のためのビデオコンテスト、(2) 13 歳から 18 歳までの 150 人の薬物乱用防止者トレーニングを通じた地域ベースのネットワークの開発を含む 3 つのフェーズに分かれています。 AWARD モデルに基づいて反薬物メッセージを伝える薬物大使 (ADA)、および (3) コミュニティ内の ADA によって組織される大規模な宣伝キャンペーン。 コミュニティベースのネットワークの全体的な有効性を評価するために、1 グループの事前テストと反復後のテスト設計が採用されます。 私たちは、ADA の薬物乱用防止に関する知識、態度、実践を評価します。 データ収集は、ベースライン、トレーニング後、トレーニング ワークショップの 3 か月後、6 か月後に行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ka Yan Ho, PhD
  • 電話番号：27666417

研究場所

  • 香港
    • Hong Kong, China
      • Hong Kong、Hong Kong, China、香港、0000
        • Ka Yan Ho
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 13～18歳
  • 広東語を話し、中国語を読めること

除外基準:

  • 特定された認知的、行動的、または学習上の問題
  • 特定された精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：フェーズ 1: 薬物乱用防止のためのビデオ コンテスト
フェーズ 1 は、ビデオ コンテストを通じて、薬物乱用の危険な影響と薬物乱用者が利用できる既存のリソースについての一般の認識を高めることを目的としています。 C.H.O.I.C.E.と薬物乱用防止のビデオコンテストを共催します。 このコンテストには、対象となる 4 つの地区に住むすべての子供たち (13 ～ 18 歳) の参加が求められます。
行動：動画コンテスト
各個人/グループは、次のテーマのいずれかについて最大 2 分間のビデオを作成する必要があります: (1) 薬物、特に大麻などの向精神性の低い薬物の有害な影響、(2) 薬物乱用者への励ましのメッセージ、( 3) 既存の麻薬対策サービス。
他の：フェーズ 2: コミュニティベースのネットワークの構築
フェーズ 2 では、反麻薬アンバサダー (ADA) の研修を通じて地域ベースのネットワークを構築することを目的としています。 私たちは、対象となる 4 地区の中等学校および公民館を通じて、招待状を送ることで 13 歳から 18 歳までの合計 150 人の子供たちを ADA として採用することを目標としています。 ワークショップの内容は専門委員会が企画します。 ワークショップの内容には、(1) 薬物乱用、特に大麻のような非向精神性薬物の有害な影響、(2) 薬物乱用の兆候と症状、特に大麻のような非向精神性薬物、(3) 薬物乱用の代替案、(4)利用可能な地域リソース、および (5) 薬物乱用者を紹介する方法。 さらに、すべての子供たちはワークショップで紹介のために AWARD モデルを使用するように教えられます。
行動：トレーニングワークショップ
ワークショップは 6 時間続き、C.H.O.I.C.E. の経験豊富なカウンセラーが担当します。 ワークショップの内容には、(1) 薬物乱用、特に大麻のような非向精神性薬物の有害な影響、(2) 薬物乱用の兆候と症状、特に大麻のような非向精神性薬物、(3) 薬物乱用の代替案、(4)利用可能な地域リソース、および (5) 薬物乱用者を紹介する方法。 さらに、すべての子供たちはワークショップで紹介のために AWARD モデルを使用するように教えられます。
他の：フェーズ 3: 大規模なプロモーション キャンペーン
フェーズ 3 は、反麻薬大使が主催する反麻薬活動を通じて、一般の人々を地域ベースのネットワークに参加させることを目的としています。 対象地区の地域住民向けに独自の宣伝活動を企画することが奨励されています。活動の種類には、健康に関する講演、ブース、普及活動、ゲーム、ポスター、リーフレット、ウェブサイトなどが含まれますが、これらに限定されません。
行動：大規模なプロモーション キャンペーン
フェーズ 2 のトレーニング ワークショップを完了した子供たちは、フェーズ 3 に招待されます。 対象地区の地域住民向けに独自の宣伝活動を企画することが奨励されています。 アクティビティは、グループ (グループあたり最大 5 つの ADA) または個人によって提供できます。 活動の種類には、健康に関する講演、ブース、普及活動、ゲーム、ポスター、チラシ、ウェブサイトなどが含まれますが、これらに限定されません。 同様に、ADA が社交界で薬物乱用者に遭遇した場合、ADA は AWARD モデルに基づいて簡単なアドバイスを提供するよう求められます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 2 を使用した、ADA 間の薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
時間枠：研修会終了直後
ベースラインと比較したトレーニングワークショップ直後のADAにおける薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
研修会終了直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 2 を使用した、ADA 間の薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
時間枠：研修会から3ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニングワークショップから3か月後のADAにおける薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
研修会から3ヶ月後
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 2 を使用した、ADA 間の薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
時間枠：研修会から6ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニングワークショップから6か月後のADAにおける薬物乱用の有害な影響に関する知識の変化
研修会から6ヶ月後
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 1 を使用した ADA の薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
時間枠：研修会終了直後
ベースラインと比較したトレーニングワークショップ直後のADAの薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
研修会終了直後
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 1 を使用した ADA の薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
時間枠：研修会から3ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニングワークショップ後3か月後のADAの薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
研修会から3ヶ月後
Beat Drugs Fund 評価質問セット No. 1 を使用した ADA の薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
時間枠：研修会から6ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニングワークショップから6か月後のADAの薬物乱用および反薬物乱用に対する態度の変化
研修会から6ヶ月後
薬物防止実践アンケートを使用した ADA 間の薬物防止慣行の変化
時間枠：研修会から3ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニング ワークショップ後 3 か月後の ADA 間の自己啓発に関する質問
研修会から3ヶ月後
薬物防止実践アンケートを使用した ADA 間の薬物防止慣行の変化
時間枠：研修会から6ヶ月後
ベースラインと比較した、トレーニング ワークショップ後 6 か月後の ADA 間の自己啓発に関する質問
研修会から6ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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The Hong Kong Polytechnic University

捜査官

  • 主任研究者：Ka Yan Ho, phd、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年7月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月19日

最初の投稿 (実際)

2020年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月20日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BDF 190003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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