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認知症と重度の挑戦的な行動を伴う特別養護老人ホーム居住者へのビデオ フィードバック介入。

2022年12月21日 更新者:Radboud University Medical Center

Leren Zien Wat Werkt: Video Interventie Ouderenzorg (VIO) Bij cliënten Met Dementie en Ernstig Probleemgedrag in Verpleeghuizen.

この研究の目的は、ナーシングホームの設定で、認知症と重度の挑戦的な行動を持つ人々(の介護者)に対して、ビデオフィードバック介入がどのように、どのような状況で、誰に対して機能するかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この混合複数のケース スタディでは、認知症と挑戦的な行動を持つ人々 (の介護者) に対するビデオ フィードバック介入の評価に焦点を当てています。 ビデオ フィードバックによる介入は、認知症の人を理解し、介護者の有能感を高め、認知症の人に接する際のコミュニケーション スキルを向上させることに重点を置いています。 この現実主義的な評価は、介入がどのような結果を、誰のために、どのような状況で生み出すかを調査することを目的としています。 参加者は通常通りケアを受けます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Noord-Brabant
      • Tilburg、Noord-Brabant、オランダ、5042 SE
        • 募集
        • Expertise Centrum VIO de Wever, behandelcentrum de Hazelaar
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 通常のケアの一環として医療専門家がビデオ フィードバックによる介入を開始する、認知症と重度の困難な行動を伴う特別養護老人ホームの入居者。
  • 特別養護老人ホーム入居者の家族介護者
  • 関与するプロの介護者

説明

包含基準:

  • 老人ホーム入居者
  • 認知症
  • 厳しい挑発行為
  • ビデオフィードバック介入は、通常のケアの一環として医療専門家によって開始されます

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
専門介護者の能力意識の変化
時間枠:5ヶ月
認知症ケア尺度(SCIDS)における能力感
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロの介護士対策:認知症業務における負担の変化
時間枠:5ヶ月
認知症ケアスケール(SDC)の歪み
5ヶ月
専門介護者対策:チーム参加における安全性の変化
時間枠:5ヶ月
チーム気候一覧表 (TCI)
5ヶ月
大切な人への対策:有能感の変化
時間枠:5ヶ月
短い能力感アンケート (SSCQ)
5ヶ月
認知症の人:精神病理の頻度の変化
時間枠:5ヶ月
神経精神科目録養護施設 (NPI-NH)
5ヶ月
認知症の人:精神病理の重症度の変化
時間枠:5ヶ月
神経精神科目録養護施設 (NPI-NH)
5ヶ月
認知症の人:興奮行動の頻度の変化
時間枠:5ヶ月
コーエン・マンスフィールド攪拌インベントリー (CMAI)
5ヶ月
認知症の人:生活の質の変化
時間枠:5ヶ月
生活の質 - アルツハイマー病スケール (QOL-AD)
5ヶ月
認知症の人:社会福祉の変化
時間枠:5ヶ月
ソーシャルエンゲージメントの改訂指数(RISE)
5ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護職の対策:認知症の方とのコミュニケーションの質の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
プロの介護者対策:認知症の人との関係の質の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
プロの介護者対策:精神的負担の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
大切な方への対策:認知症の方とのコミュニケーションの質の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
大切な方の対策:認知症の方との関係の質の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
大切な人への対策:精神的負担の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
大切な人への対策:生活満足度の変化
時間枠:5ヶ月
自社開発アイテム
5ヶ月
ケアチームの対策:認知症患者との良好なコミュニケーションの変化
時間枠:5ヶ月
成功したコミュニケーションスキーム
5ヶ月
ケアチームの対策:認知症の人への同調の変化
時間枠:5ヶ月
リレーショナル アチューンメント スキーム
5ヶ月
ケアチーム対策:ケアチーム全体の能力感の変化
時間枠:5ヶ月
分析チームの学習スケール
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Debby Gerritsen、Radboud University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月13日

一次修了 (予想される)

2024年6月1日

研究の完了 (予想される)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月13日

最初の投稿 (実際)

2022年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月21日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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