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体重に基づく潜在的偏見に対抗するための仮想現実:BWHパイロット研究 (BWH-VR-1)

2025年12月4日 更新者:Daniel Palazuelos、Brigham and Women's Hospital

ブリガム・アンド・ウィメンズ病院における研修医の体重に基づく暗黙の偏見に対処するためのバーチャルリアリティの使用:パイロット研究

このパイロット実施研究の目的は、バーチャルリアリティ(VR)介入が研修医の暗黙の偏見に与える影響を評価することです。 主な研究課題は以下の通りです:

2つの臨床遭遇のVR体験を視聴することで、暗黙の偏見連合テストのスコアは減少するか? 暗黙の偏見を軽減するための介入ツールとして、VR体験は受け入れられるものか?

研究者は、体重に基づく偏見をテーマとした2つの臨床遭遇を観察するVR体験と、中立的な教育VR体験を比較し、介入が暗黙の偏見連合スコアに有意な影響を与えるかどうかを検証します。

参加者は以下のことを求められます

  1. 介入前および介入後(直後、1週間後、1ヶ月後)に体重に基づく偏見に関する暗黙的連合テスト(IAT)を完了し、自身の暗黙の偏見を評価する
  2. VRヘッドセットを使用して、実験的な臨床遭遇ビデオまたは中立的な教育ビデオを視聴する
  3. 参加者はまた、コンプライアンスに関する見解に関連する短縮版IATも完了する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • ブリガム・アンド・ウィメンズ病院に関連する研修医
  • 参加に同意するインフォームドコンセントを提供する研修医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:臨床エンカウンターVR動画
VRヘッドセットを通じて視聴する2つの360度動画で、被験者は、コンプライアンスの良い肥満患者との肯定的な医師との対話と、コンプライアンスの悪い非肥満患者との否定的な対話を目撃します
他の:コントロール ニュートラル VR ビデオ
VRヘッドセットを使用した360度シアター設定で視聴する、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンの中立的教育ビデオ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
潜在的連想テスト
時間枠:登録から介入後1ヶ月まで
実験群と対照群の両方の参加者は、4回の内連合テストを受けます:1回はVR前のベースライン評価、VR直後、1週間後、1ヶ月後です。 VR実験体験の影響は、VR前テストとVR後テストの間のIATスコアの有意な変化を評価することで測定されます。
登録から介入後1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーチャルリアリティ暗黙的バイアスプロジェクトに関する居住者の印象
時間枠:VR後1ヶ月
暗黙的バイアス研究における仮想現実の使用の受容性が調査されます
VR後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月19日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (実際)

2025年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPDは共有されない可能性があります。なぜなら、研修医のIATスコアは、研修医が共有したくないと考える個人情報と見なされる可能性があるためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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