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약물 남용자를 위한 커뮤니티 기반 네트워크 개발
2021년 5월 20일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
홍콩의 약물 남용자를 식별하고 의뢰하기 위한 커뮤니티 기반 네트워크 개발
숨겨진 약물 남용은 공중 보건에 대한 중요한 관심사로 남아 있습니다.
숨겨진 약물 남용자가 자신의 상황을 보고하고 전문가의 도움을 구하도록 장려하려면 적절한 개입이 필요합니다.
이 프로젝트는 홍콩에서 숨겨진 마약 남용자를 식별 및 소개하고 그 효과를 평가하기 위한 커뮤니티 기반 네트워크를 개발하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 18개월 이내에 완료될 예정이며 (1) 약물 남용 방지를 위한 비디오 경쟁, (2) 13-18세의 동료 150명을 약물 남용 방지 교육을 통한 커뮤니티 기반 네트워크 개발을 포함하는 3단계로 나누어 진행됩니다. AWARD 모델을 기반으로 마약 방지 메시지를 전달하는 마약 대사(ADA) 및 (3) 커뮤니티에서 ADA가 조직한 대규모 홍보 캠페인.
커뮤니티 기반 네트워크의 전반적인 효율성을 평가하기 위해 단일 그룹 사전 테스트 및 반복 사후 테스트 설계가 채택됩니다.
우리는 ADA의 약물 남용 방지에 관한 지식, 태도 및 관행을 평가할 것입니다.
데이터 수집은 기준선, 교육 후, 교육 워크숍 후 3개월 및 6개월에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ka Yan Ho, PhD
- 전화번호: 27666417
연구 장소
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Hong Kong, China
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Hong Kong, Hong Kong, China, 홍콩, 0000
- Ka Yan Ho
-
연락하다:
- Ka Yan HO, PhD
- 전화번호: 852 27666417
- 이메일: kyeva.ho@polyu.edu.hk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 13세 - 18세
- 광둥어로 말하고 중국어를 읽을 수 있음
제외 기준:
- 확인된 인지, 행동 또는 학습 문제(들)
- 확인된 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 1단계: 약물 남용 방지를 위한 비디오 경쟁
1단계는 비디오 경쟁을 통해 약물 남용의 유해한 영향과 약물 남용자가 사용할 수 있는 기존 리소스에 대한 대중의 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.
C.H.O.I.C.E.와 함께 약물 남용 방지를 위한 비디오 대회를 공동 주최합니다.
대회는 4개 대상 지구에 거주하는 모든 어린이(13-18세)의 참여를 유도할 것입니다.
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각 개인/그룹은 다음 주제 중 하나에 대해 최대 2분 길이의 비디오를 제작해야 합니다. 3) 기존 마약 방지 서비스.
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다른: 2단계: 커뮤니티 기반 네트워크 개발
2단계는 마약 방지 대사(ADA) 교육을 통해 커뮤니티 기반 네트워크를 개발하는 것을 목표로 합니다.
13~18세 아동 총 150명을 대상 4개 지역 중등학교와 주민센터를 통해 초청장 발송을 통해 ADA로 모집할 계획이다.
워크숍 내용은 전문가 패널이 디자인합니다.
워크숍의 내용은 (1) 약물 남용의 유해한 영향, 특히 대마초와 같은 덜 향정신성 약물, (2) 약물 남용의 징후 및 증상, 특히 대마초와 같은 덜 향정신성 약물, (3) 약물 남용의 대안, (4) 사용 가능한 커뮤니티 리소스 및 (5) 약물 남용자를 참조하는 방법.
게다가 모든 아이들은 워크숍에서 추천을 위해 AWARD 모델을 사용하도록 배웁니다.
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워크숍은 6시간 동안 진행되며 C.H.O.I.C.E의 경험 많은 카운셀러가 진행합니다.
워크숍의 내용은 (1) 약물 남용의 유해한 영향, 특히 대마초와 같은 덜 향정신성 약물, (2) 약물 남용의 징후 및 증상, 특히 대마초와 같은 덜 향정신성 약물, (3) 약물 남용의 대안, (4) 사용 가능한 커뮤니티 리소스 및 (5) 약물 남용자를 참조하는 방법.
게다가 모든 아이들은 워크숍에서 추천을 위해 AWARD 모델을 사용하도록 배웁니다.
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다른: 3단계: 대규모 프로모션 캠페인
3단계는 마약 방지 대사가 조직한 마약 방지 활동을 통해 대중이 커뮤니티 기반 네트워크에 참여하도록 하는 것을 목표로 합니다.
그들은 목표 지역의 지역 사회 구성원을 위한 자체 판촉 활동을 설계하도록 권장됩니다. 활동 유형에는 건강 상담, 부스, 아웃리치 활동, 게임, 포스터, 전단지 및 웹사이트가 포함될 수 있지만 이에 국한되지 않습니다.
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2단계에서 교육 워크샵을 완료한 어린이는 3단계에 참여하도록 초대됩니다.
그들은 대상 지구에서 지역 사회 구성원을 위한 자체 판촉 활동을 설계하도록 권장됩니다.
활동은 그룹(그룹당 최대 5개의 ADA) 또는 개인이 제공할 수 있습니다.
활동 유형에는 건강 상담, 부스, 아웃리치 활동, 게임, 포스터, 전단지 및 웹사이트가 포함될 수 있지만 이에 국한되지 않습니다.
마찬가지로 ADA가 소셜 서클에서 약물 남용자를 만나면 ADA는 AWARD 모델을 기반으로 간단한 조언을 제공하도록 요청받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 2번을 사용하여 ADA에서 약물 남용의 유해한 영향에 대한 지식의 변화
기간: 수련회 직후
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 직후 ADA 간의 약물 남용의 유해 영향에 대한 지식의 변화
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수련회 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 2번을 사용하여 ADA에서 약물 남용의 유해한 영향에 대한 지식의 변화
기간: 워크숍 후 3개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 3개월에 ADA에서 약물 남용의 유해 영향에 대한 지식의 변화
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워크숍 후 3개월
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 2번을 사용하여 ADA에서 약물 남용의 유해한 영향에 대한 지식의 변화
기간: 연수 워크숍 후 6개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 6개월에 ADA에서 약물 남용의 유해 영향에 대한 지식의 변화
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연수 워크숍 후 6개월
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 1번을 사용한 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
기간: 수련회 직후
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 직후 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
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수련회 직후
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 1번을 사용한 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
기간: 워크숍 후 3개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 3개월에 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
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워크숍 후 3개월
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Beat Drugs Fund 평가 질문 세트 1번을 사용한 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
기간: 연수 워크숍 후 6개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 6개월에 ADA의 약물 남용 및 약물 남용 방지에 대한 태도 변화
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연수 워크숍 후 6개월
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Anti-Drug Practice Questionnaires를 사용하여 ADA 간의 마약 방지 관행의 변화
기간: 워크숍 후 3개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 3개월 후 ADA의 개인 개발 질문
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워크숍 후 3개월
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Anti-Drug Practice Questionnaires를 사용하여 ADA 간의 마약 방지 관행의 변화
기간: 연수 워크숍 후 6개월
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기준선과 비교할 때 교육 워크숍 후 6개월 후 ADA의 개인 개발 질문
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연수 워크숍 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BDF 190003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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