トルコ版の保護者によるスマートフォン使用管理スケール (PSUMS)
2021年2月11日 更新者：Ebru Kaya Mutlu, PT、Istanbul University-Cerrahpasa
トルコ版の親によるスマートフォン使用管理スケール (PSUMS) の信頼性と有効性
保護者向けスマートフォン使用管理スケール (PSUMS) は、もともと、青少年を教育し、オンラインでの行動と安全性について保護者とコミュニケーションをとること、また青少年のインターネットとスマートフォンの使用を管理する計画を実施することを目的として、英語で開発されました。
この研究の目的は、PSUMS を翻訳し、異文化に適応させることでした。
調査の概要
詳細な説明
保護者向けスマートフォン使用管理スケール (PSUMS) は、もともと、青少年を教育し、オンラインでの行動と安全性について保護者とコミュニケーションをとること、また青少年のインターネットとスマートフォンの使用を管理する計画を実施することを目的として、英語で開発されました。
この研究の目的は、PSUMS を翻訳し、異文化に適応させることでした。
この研究には、少なくとも過去1か月間スマートフォンを使用しており、11歳から18歳までの子供を持つ成人が含まれる。
異文化に適応するために、2 人のバイリンガル翻訳者が逆翻訳手順を使用しました。
最初の評価から 5 ～ 7 日以内に、参加者はテストと再テストの信頼性を評価するために、トルコ版の親によるスマートフォン使用管理スケール (PSUMS) を完了しました。
クロンバックのアルファ (α) を使用して内部一貫性を評価しました。
トルコ版の青少年向けスマートフォン依存症スケール短縮版と 13 ～ 18 歳の青少年を対象としたトルコ版 PedsQL との相関関係によって、妥当性を確認することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul University- Cerrahpasa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンプルは、イスタンブール大学セラパシャ保健科学学部に勤務し、11歳から18歳までの子供を対象に研究に参加することに自発的に同意する保護者で構成されます。
説明
包含基準:
- イスタンブール大学セラパシャ健康科学部に勤務
- 子供が少なくとも過去 1 か月間スマートフォンを使用している
- 11歳から18歳までの子供がいる。
- ボランティアとして参加すること
除外基準:
- 深刻な視覚障害または認知障害がある
- トルコ語の理解、会話、読解に障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保護者によるスマートフォン使用管理スケール (PSUMS)
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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PSUMS を開発する前に、文献レビューとフォーカス グループを実施することによって項目プールが確立されました。
アイテム プールには 18 個のアイテムが含まれていました。
7 ポイントのリッカート スケールを使用して、項目との一致レベルを 0 (まったく効果がない) から 6 (非常に強い効果) までの範囲で評価しました。
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ベースライン (最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保護者によるスマートフォン使用管理スケール (PSUMS)
時間枠：初回査定後5～7日以内（2回目査定）
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PSUMS を開発する前に、文献レビューとフォーカス グループを実施することによって項目プールが確立されました。
アイテム プールには 18 個のアイテムが含まれていました。
7 ポイントのリッカート スケールを使用して、項目との一致レベルを 0 (まったく効果がない) から 6 (非常に強い効果) までの範囲で評価しました。
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初回査定後5～7日以内（2回目査定）
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スマートフォン依存症スケール - 青少年向け短縮版 (SAS-SF)
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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スマートフォン依存症尺度 - 青年版の短縮版 (SAS-SF) は、6 段階のリッカート尺度 (1= ほとんど虚偽、6= ほぼ真実) で評価される 10 項目からなる自己報告尺度です。
スケールのスコアが高いほど、スマートフォン依存症のレベルが高いことを示します。 。
アンケートの有効性と信頼性の調査はトルコ語で行われました。
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ベースライン (最初の評価)
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青少年における PedsQL
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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これは、11 歳から 18 歳までの子供の身体的および心理社会的な生活を評価する一般的な生活の質の尺度です。
13～18歳向けに用意された体重計は親子形式になっています。
親のフォームは保護者によって記入され、青少年のフォームは研究に含まれる子供によって別々に、同時に記入されます。
最大の特徴は、「青少年のPedsQL」は短く、5〜10分程度で記入でき、研究者による申請と採点が容易であることです。
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ベースライン (最初の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ebru KAYA MUTLU, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月10日
一次修了 (実際)
2020年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年2月10日
試験登録日
最初に提出
2020年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月27日
最初の投稿 (実際)
2020年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月11日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。