A versão turca da escala de gerenciamento de uso de smartphone dos pais (PSUMS)
11 de fevereiro de 2021 atualizado por: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
A confiabilidade e a validade da versão turca da escala de gerenciamento de uso de smartphone dos pais (PSUMS)
A Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) foi originalmente desenvolvida em inglês para os pais educarem os adolescentes e se comunicarem com eles sobre comportamento e segurança on-line, bem como conduzir planos para gerenciar o uso da Internet e do smartphone pelos adolescentes.
O objetivo deste estudo foi traduzir e adaptar transculturalmente o PSUMS.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) foi originalmente desenvolvida em inglês para os pais educarem os adolescentes e se comunicarem com eles sobre comportamento e segurança on-line, bem como conduzir planos para gerenciar o uso da Internet e do smartphone pelos adolescentes.
O objetivo deste estudo foi traduzir e adaptar transculturalmente o PSUMS.
O estudo incluirá adultos que usam smartphones pelo menos no último mês e têm filhos de 11 a 18 anos.
Para a adaptação transcultural, dois tradutores bilíngues utilizaram o procedimento de retrotradução.
Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação, os participantes completaram a versão turca do Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) para avaliar a confiabilidade do teste-reteste.
O alfa de Cronbach (α) foi utilizado para avaliar a consistência interna.
As correlações com a versão turca do The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent e a versão turca do PedsQL em adolescentes de 13 a 18 anos determinarão a verificação da validade.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul University- Cerrahpasa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A amostra será composta por pais que trabalham na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Istambul-Cerrahpaşa e concordam voluntariamente em participar do estudo com crianças entre 11 e 18 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhando na Universidade de Istambul-Cerrahpaşa Faculdade de Ciências da Saúde
- Ter filhos usando smartphones pelo menos no último mês
- Ter filhos entre os 11 e os 18 anos.
- Ser voluntário para participar
Critério de exclusão:
- Ter problemas graves de visão ou comprometimento cognitivo
- Tendo deficiências em compreender, falar e ler turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de gerenciamento de uso de smartphone dos pais (PSUMS)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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Antes de desenvolver o PSUMS, um pool de itens foi estabelecido através da realização de uma revisão da literatura e um grupo focal.
O pool de itens continha 18 itens.
Uma escala Likert de 7 pontos foi usada para classificar o nível de concordância com os itens, variando de 0 (nenhuma eficácia) a 6 (eficácia muito forte).
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de gerenciamento de uso de smartphone dos pais (PSUMS)
Prazo: Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
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Antes de desenvolver o PSUMS, um pool de itens foi estabelecido através da realização de uma revisão da literatura e um grupo focal.
O pool de itens continha 18 itens.
Uma escala Likert de 7 pontos foi usada para classificar o nível de concordância com os itens, variando de 0 (nenhuma eficácia) a 6 (eficácia muito forte).
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Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
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Escala de Dependência de Smartphone - Forma abreviada para versão adolescente (SAS-SF)
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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A Escala de Dependência de Smartphone - versão abreviada para adolescente (SAS-SF) é uma escala de autorrelato com 10 itens avaliados em uma escala Likert de 6 pontos (1= amplamente falso, 6= amplamente verdadeiro).
As pontuações mais altas da escala indicam um nível mais alto de vício em smartphones. .
O estudo de validade e confiabilidade do questionário foi feito em turco.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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PedsQL em Adolescentes
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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É uma escala geral de qualidade de vida que avalia a vida física e psicossocial de crianças entre 11 e 18 anos.
A escala elaborada para a faixa etária de 13 a 18 anos possui formulário para pais e filhos.
A ficha dos pais é preenchida pelo cuidador e a ficha do adolescente pela criança incluída no estudo separadamente e simultaneamente.
As características mais importantes são que o "PedsQL em adolescentes" é curto, pode ser preenchido em cerca de 5 a 10 minutos e é fácil de aplicar e pontuar pelo pesquisador.
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020/5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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