Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien älypuhelimen käytön hallintaasteikon (PSUMS) turkkilainen versio

torstai 11. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Vanhempien älypuhelimen käytön hallintaasteikon (PSUMS) turkinkielisen version luotettavuus ja kelpoisuus

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) kehitettiin alun perin englannin kielellä vanhemmille kouluttamaan nuoria ja kommunikoimaan heidän kanssaan verkkokäyttäytymisestä ja turvallisuudesta sekä suunnittelemaan nuorten internetin ja älypuhelimen käyttöä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa PSUMS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) kehitettiin alun perin englannin kielellä vanhemmille kouluttamaan nuoria ja kommunikoimaan heidän kanssaan verkkokäyttäytymisestä ja turvallisuudesta sekä suunnittelemaan nuorten internetin ja älypuhelimen käyttöä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa PSUMS. Tutkimukseen osallistuvat aikuiset, jotka ovat käyttäneet älypuhelinta vähintään viimeisen kuukauden ja joilla on 11-18-vuotiaita lapsia. Kulttuurien välisessä mukauttamisessa kaksi kaksikielistä kääntäjää käytti takaisinkäännösmenettelyä. 5–7 päivän kuluessa ensimmäisen arvioinnin jälkeen osallistujat suorittivat vanhempien älypuhelimen käytön hallintaasteikon (PSUMS) turkkilaisen version arvioidakseen testien uudelleentestauksen luotettavuutta. Cronbachin alfaa (α) käytettiin sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen. Korrelaatiot The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent -sovelluksen turkkilaisen version ja 13–18-vuotiaiden nuorten PedsQL:n turkkilaisen version kanssa määrittävät pätevyyden tarkistamisen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otos koostuu vanhemmista, jotka työskentelevät Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan terveystieteiden tiedekunnassa ja suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen 11–18-vuotiaiden lasten kanssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentelee Istanbulin yliopiston Cerrahpaşan terveystieteiden tiedekunnassa
  • Lapset ovat käyttäneet älypuhelimia vähintään viimeisen kuukauden ajan
  • Lapset ovat 11-18-vuotiaita.
  • Vapaaehtoinen osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on vakavia näköongelmia tai kognitiivinen heikentyminen
  • Hänellä on vamma turkin ymmärtämisessä, puhumisessa ja lukemisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Ennen PSUMS:n kehittämistä perustettiin kohdepooli tekemällä kirjallisuuskatsaus ja kohderyhmä. Tuotevarasto sisälsi 18 tuotetta. Seitsemän pisteen Likert-asteikkoa käytettiin arvioimaan kohteiden yhteensopivuuden tasoa, joka vaihteli 0:sta (ei tehoa ollenkaan) 6:een (erittäin vahva teho).
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Aikaikkuna: 5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
Ennen PSUMS:n kehittämistä perustettiin kohdepooli tekemällä kirjallisuuskatsaus ja kohderyhmä. Tuotevarasto sisälsi 18 tuotetta. Seitsemän pisteen Likert-asteikkoa käytettiin arvioimaan kohteiden yhteensopivuuden tasoa, joka vaihteli 0:sta (ei tehoa ollenkaan) 6:een (erittäin vahva teho).
5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
Älypuhelinriippuvuusasteikko - Lyhyt lomake nuorten versiolle (SAS-SF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Älypuhelinriippuvuusasteikko - Lyhyt lomake nuorten versiolle (SAS-SF) on itseraportointiasteikko, jossa on 10 kohtaa, jotka on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = suurelta osin ei totta, 6 = suurelta osin totta). Korkeammat pisteet asteikosta osoittavat korkeampaa älypuhelinriippuvuutta. . Kyselyn validiteetti- ja luotettavuustutkimus tehtiin turkkiksi.
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
PedsQL teini-ikäisissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
Se on yleinen elämänlaatuasteikko, joka arvioi 11–18-vuotiaiden lasten fyysistä ja psykososiaalista elämää. 13-18-vuotiaille valmistetussa asteikossa on vanhemman ja lapsen muotoinen asteikko. Vanhempainlomakkeen täyttää hoitaja ja nuorisolomakkeen tutkimukseen osallistuva lapsi erikseen ja samanaikaisesti. Tärkeimpiä ominaisuuksia ovat, että "PedsQL nuorilla" on lyhyt, se voidaan täyttää noin 5-10 minuutissa ja se on tutkijan helppo soveltaa ja pisteyttää.
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University-Cerrahpasa

Tutkijat

  • Päätutkija: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa