Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den turkiska versionen av Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)

11 februari 2021 uppdaterad av: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Tillförlitligheten och giltigheten hos den turkiska versionen av PSUMS (Penental Smartphone Use Management Scale)

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) utvecklades ursprungligen på engelska för föräldrar för att utbilda ungdomar och kommunicera med dem om onlinebeteende och säkerhet, samt för att genomföra planer för att hantera ungdomars internet- och smartphoneanvändning. Syftet med denna studie var att översätta och tvärkulturellt anpassa PSUMS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) utvecklades ursprungligen på engelska för föräldrar för att utbilda ungdomar och kommunicera med dem om onlinebeteende och säkerhet, samt för att genomföra planer för att hantera ungdomars internet- och smartphoneanvändning. Syftet med denna studie var att översätta och tvärkulturellt anpassa PSUMS. Studien kommer att omfatta vuxna som har använt smartphones minst den senaste månaden och har barn i åldrarna 11-18. För tvärkulturell anpassning använde två tvåspråkiga översättare tillbakaöversättningsproceduren. Inom en period på 5 till 7 dagar efter den första bedömningen slutförde deltagarna den turkiska versionen av Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) för att utvärdera tillförlitligheten av test-omtestning. Cronbachs alfa (α) användes för att bedöma inre konsistens. Korrelationerna med den turkiska versionen av The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent och den turkiska versionen av PedsQL hos ungdomar 13-18 år kommer att avgöra om giltigheten ska kontrolleras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Urvalet kommer att bestå av föräldrar som arbetar vid Istanbul University-Cerrahpaşa fakulteten för hälsovetenskap och frivilligt går med på att delta i studien med barn mellan 11 och 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Jobbar på Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
  • Att ha barn som använder smarta telefoner under minst den senaste månaden
  • Att ha barn mellan 11 och 18 år.
  • Att vara volontär för att delta

Exklusions kriterier:

  • Har allvarliga synproblem eller kognitiv funktionsnedsättning
  • Har funktionshinder i att förstå, tala och läsa turkiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förälders Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
Inför utvecklingen av PSUMS upprättades en artikelpool genom att genomföra en litteraturgenomgång och en fokusgrupp. Artikelpoolen innehöll 18 artiklar. En 7-gradig Likert-skala användes för att betygsätta nivån av överensstämmelse med objekt, från 0 (ingen effekt alls) till 6 (mycket stark effekt).
Baslinje (första bedömning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förälders Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Tidsram: Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen (andra bedömningen)
Inför utvecklingen av PSUMS upprättades en artikelpool genom att genomföra en litteraturgenomgång och en fokusgrupp. Artikelpoolen innehöll 18 artiklar. En 7-gradig Likert-skala användes för att betygsätta nivån av överensstämmelse med objekt, från 0 (ingen effekt alls) till 6 (mycket stark effekt).
Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen (andra bedömningen)
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF)
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF) är en självrapporteringsskala med 10 objekt betygsatt på en 6-gradig Likert-skala (1= i stort sett osant, 6= i stort sett sant). Högre poäng från skalan indikerar högre nivå av smartphoneberoende. . Validitets- och reliabilitetsstudien av frågeformuläret gjordes på turkiska.
Baslinje (första bedömning)
PedsQL i tonåringar
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
Det är en generell livskvalitetsskala som utvärderar det fysiska och psykosociala livet för barn mellan 11-18 år. Skalan som utarbetats för åldersgruppen 13-18 har en föräldra- och barnform. Föräldraformuläret fylls i av vårdgivaren och ungdomsformuläret av det barn som ingår i studien separat och samtidigt. De viktigaste funktionerna är att "PedsQL hos ungdomar" är kort, den kan fyllas på cirka 5-10 minuter, och den är lätt att applicera och poängsätta av forskaren.
Baslinje (första bedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University-Cerrahpasa

Utredare

  • Huvudutredare: Ebru KAYA MUTLU, PhD, İstanbul University - Cerrahpaşa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (Faktisk)

1 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/5

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tonåring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera