De Turkse versie van de Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
11 februari 2021 bijgewerkt door: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
De betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse versie van de Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) is oorspronkelijk in het Engels ontwikkeld voor ouders om adolescenten voor te lichten en met hen te communiceren over online gedrag en veiligheid, en om plannen uit te voeren om het internet- en smartphonegebruik van adolescenten te beheren.
Het doel van deze studie was om de PSUMS te vertalen en intercultureel aan te passen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) is oorspronkelijk in het Engels ontwikkeld voor ouders om adolescenten voor te lichten en met hen te communiceren over online gedrag en veiligheid, en om plannen uit te voeren om het internet- en smartphonegebruik van adolescenten te beheren.
Het doel van deze studie was om de PSUMS te vertalen en intercultureel aan te passen.
De studie zal volwassenen omvatten die minstens de afgelopen maand smartphones hebben gebruikt en kinderen hebben van 11-18 jaar.
Voor interculturele aanpassing gebruikten twee tweetalige vertalers de terugvertaalprocedure.
Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling vulden de deelnemers de Turkse versie van de Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) in om de test-hertestbetrouwbaarheid te evalueren.
Cronbach's alfa (α) werd gebruikt om de interne consistentie te beoordelen.
De correlaties met de Turkse versie van The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent en de Turkse versie van PedsQL in Adolescents 13-18 years old zullen bepalend zijn om de validiteit te controleren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De steekproef zal bestaan uit ouders die werken aan de Universiteit van Istanbul - Cerrahpaşa Faculteit voor Gezondheidswetenschappen en die vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek met kinderen tussen de 11 en 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werken bij Istanbul University-Cerrahpaşa Faculteit Gezondheidswetenschappen
- Minstens de laatste maand kinderen hebben die smartphones gebruiken
- Kinderen hebben tussen de 11 en 18 jaar.
- Vrijwilliger zijn om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige zichtproblemen of cognitieve stoornissen hebben
- Een handicap hebben in het begrijpen, spreken en lezen van Turks
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beheerschaal voor ouderlijk smartphonegebruik (PSUMS)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Voorafgaand aan de ontwikkeling van de PSUMS werd een itempool opgezet door een literatuuronderzoek en een focusgroep uit te voeren.
De itempool bevatte 18 items.
Een 7-punts Likert-schaal werd gebruikt om de mate van overeenstemming met items te beoordelen, variërend van 0 (helemaal geen werkzaamheid) tot 6 (zeer sterke werkzaamheid).
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beheerschaal voor ouderlijk smartphonegebruik (PSUMS)
Tijdsspanne: Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
|
Voorafgaand aan de ontwikkeling van de PSUMS werd een itempool opgezet door een literatuuronderzoek en een focusgroep uit te voeren.
De itempool bevatte 18 items.
Een 7-punts Likert-schaal werd gebruikt om de mate van overeenstemming met items te beoordelen, variërend van 0 (helemaal geen werkzaamheid) tot 6 (zeer sterke werkzaamheid).
|
Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
|
|
Smartphone-verslavingsschaal - korte versie voor adolescente versie (SAS-SF)
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF) is een zelfrapportageschaal met 10 items die worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal (1 = grotendeels onwaar, 6 = grotendeels waar).
Hogere scores van de schaal duiden op een hoger niveau van smartphoneverslaving. .
Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de vragenlijst is in het Turks gedaan.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
|
PedsQL bij adolescenten
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Het is een algemene kwaliteit van leven-schaal die het fysieke en psychosociale leven van kinderen in de leeftijd van 11-18 evalueert.
De schaal opgesteld voor de leeftijdsgroep 13-18 jaar heeft een ouder- en kindformulier.
Het ouderformulier wordt afzonderlijk en gelijktijdig ingevuld door de verzorger en het adolescentenformulier door het in het onderzoek opgenomen kind.
De belangrijkste kenmerken zijn dat "PedsQL bij adolescenten" kort is, in ongeveer 5-10 minuten kan worden ingevuld en gemakkelijk kan worden toegepast en gescoord door de onderzoeker.
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020/5
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .