Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den tyrkiske version af Forældres Smartphone Use Management Scale (PSUMS)

11. februar 2021 opdateret af: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Pålideligheden og gyldigheden af ​​den tyrkiske version af forældres smartphone-brugsstyringsskala (PSUMS)

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) blev oprindeligt udviklet på engelsk til forældre for at uddanne teenagere og kommunikere med dem om onlineadfærd og sikkerhed, samt for at gennemføre planer for at styre unges internet- og smartphonebrug. Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og tværkulturelt tilpasse PSUMS'erne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) blev oprindeligt udviklet på engelsk til forældre for at uddanne teenagere og kommunikere med dem om onlineadfærd og sikkerhed, samt for at gennemføre planer for at styre unges internet- og smartphonebrug. Formålet med denne undersøgelse var at oversætte og tværkulturelt tilpasse PSUMS'erne. Undersøgelsen vil omfatte voksne, der har brugt smartphones i mindst den seneste måned og har børn i alderen 11-18 år. Til tværkulturel tilpasning brugte to tosprogede oversættere tilbageoversættelsesproceduren. Inden for en 5-til-7 dages periode efter den første vurdering gennemførte deltagerne den tyrkiske version af Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) for at evaluere test-gentest pålideligheden. Cronbachs alfa (α) blev brugt til at vurdere intern konsistens. Korrelationerne med den tyrkiske version af The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent og den tyrkiske version af PedsQL hos unge 13-18 år vil afgøre, om gyldigheden skal kontrolleres.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stikprøven vil bestå af forældre, der arbejder ved Istanbul University-Cerrahpaşa Fakultet for Sundhedsvidenskab og frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen med børn mellem 11 og 18 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder på Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
  • At have børn, der har brugt smartphones i mindst den sidste måned
  • At have børn mellem 11 og 18 år.
  • At være frivillig til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Har alvorlige synsproblemer eller kognitiv svækkelse
  • Har handicap i at forstå, tale og læse tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældreskala for smartphonebrug (PSUMS)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Forud for udvikling af PSUMS blev der etableret en varepulje ved at gennemføre en litteraturgennemgang og en fokusgruppe. Varepuljen indeholdt 18 varer. En 7-punkts Likert-skala blev brugt til at vurdere graden af ​​overensstemmelse med emner, der spændte fra 0 (ingen effekt overhovedet) til 6 (meget stærk effekt).
Baseline (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældreskala for smartphonebrug (PSUMS)
Tidsramme: Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
Forud for udvikling af PSUMS blev der etableret en varepulje ved at gennemføre en litteraturgennemgang og en fokusgruppe. Varepuljen indeholdt 18 varer. En 7-punkts Likert-skala blev brugt til at vurdere graden af ​​overensstemmelse med emner, der spændte fra 0 (ingen effekt overhovedet) til 6 (meget stærk effekt).
Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent version (SAS-SF)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF) er en selvrapporteringsskala med 10 punkter vurderet på en 6-punkts Likert-skala (1= stort set usandt, 6= stort set sandt). Højere score fra skalaen indikerer højere niveau af smartphone-afhængighed. . Validitets- og reliabilitetsundersøgelsen af ​​spørgeskemaet blev udført på tyrkisk.
Baseline (første vurdering)
PedsQL hos unge
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Det er en generel livskvalitetsskala, der vurderer det fysiske og psykosociale liv for børn mellem 11-18 år. Skalaen udarbejdet for aldersgruppen 13-18 år har en forældre- og barnform. Forældreskemaet udfyldes af omsorgsgiveren og ungdomsskemaet af det barn, der indgår i undersøgelsen, separat og samtidigt. De vigtigste funktioner er, at "PedsQL hos unge" er kort, det kan udfyldes på cirka 5-10 minutter, og det er nemt at anvende og score af forskeren.
Baseline (første vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University-Cerrahpasa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner