Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den tyrkiske versjonen av administrasjonsskalaen for foreldres smarttelefonbruk (PSUMS)

11. februar 2021 oppdatert av: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Påliteligheten og gyldigheten til den tyrkiske versjonen av foreldreskalaen for smarttelefonbruk (PSUMS)

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for foreldre for å utdanne ungdom og kommunisere med dem om nettadferd og sikkerhet, samt for å gjennomføre planer for å administrere ungdommens internett- og smarttelefonbruk. Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse PSUMSene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) ble opprinnelig utviklet på engelsk for foreldre for å utdanne ungdom og kommunisere med dem om nettadferd og sikkerhet, samt for å gjennomføre planer for å administrere ungdommens internett- og smarttelefonbruk. Hensikten med denne studien var å oversette og tverrkulturelt tilpasse PSUMSene. Studien vil inkludere voksne som har brukt smarttelefoner i minst den siste måneden og har barn i alderen 11-18 år. For tverrkulturell tilpasning brukte to tospråklige oversettere tilbakeoversettelsesprosedyren. I løpet av en periode på 5 til 7 dager etter første vurdering, fullførte deltakerne den tyrkiske versjonen av Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) for å evaluere påliteligheten av test-retest. Cronbachs alfa (α) ble brukt for å vurdere intern konsistens. Korrelasjonene med den tyrkiske versjonen av The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent og den tyrkiske versjonen av PedsQL in Adolescents 13-18 år vil avgjøre å kontrollere gyldigheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget vil bestå av foreldre som jobber ved Istanbul University-Cerrahpaşa Fakultet for helsevitenskap og frivillig godtar å delta i studien med barn mellom 11 og 18 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber ved Istanbul University-Cerrahpaşa Fakultet for helsevitenskap
  • Å ha barn som har brukt smarttelefoner i minst den siste måneden
  • Å ha barn mellom 11 og 18 år.
  • Å være frivillig til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Har alvorlige synsproblemer eller kognitiv svikt
  • Har funksjonshemninger i å forstå, snakke og lese tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldreskala for smarttelefonbruk (PSUMS)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Før utviklingen av PSUMSene ble det etablert en varepool ved å gjennomføre en litteraturgjennomgang og en fokusgruppe. Vareutvalget inneholdt 18 varer. En 7-punkts Likert-skala ble brukt for å vurdere graden av samsvar med elementer, fra 0 (ingen effekt i det hele tatt) til 6 (svært sterk effekt).
Grunnlinje (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldreskala for smarttelefonbruk (PSUMS)
Tidsramme: Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
Før utviklingen av PSUMSene ble det etablert en varepool ved å gjennomføre en litteraturgjennomgang og en fokusgruppe. Vareutvalget inneholdt 18 varer. En 7-punkts Likert-skala ble brukt for å vurdere graden av samsvar med elementer, fra 0 (ingen effekt i det hele tatt) til 6 (svært sterk effekt).
Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
Smartphone Addiction Scale – Kort skjema for ungdomsversjon (SAS-SF)
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF) er en selvrapporteringsskala med 10 elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala (1= stort sett usant, 6= stort sett sant). Høyere score fra skalaen indikerer høyere nivå av smarttelefonavhengighet. . Validitets- og reliabilitetsstudien av spørreskjemaet ble gjort på tyrkisk.
Grunnlinje (første vurdering)
PedsQL hos ungdom
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Det er en generell livskvalitetsskala som vurderer de fysiske og psykososiale livene til barn i alderen 11-18 år. Skalaen utarbeidet for aldersgruppen 13-18 år har foreldre- og barnskjema. Foreldreskjemaet fylles ut av omsorgspersonen og ungdomsskjemaet av barnet som inngår i studien separat og samtidig. De viktigste funksjonene er at «PedsQL in adolescents» er kort, den kan fylles ut på ca 5-10 minutter, og den er enkel å bruke og score av forskeren.
Grunnlinje (første vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University-Cerrahpasa

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020/5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere