La versione turca della scala di gestione dell'uso di smartphone da parte dei genitori (PSUMS)
11 febbraio 2021 aggiornato da: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
L'affidabilità e la validità della versione turca del Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
La Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) è stata originariamente sviluppata in lingua inglese per i genitori per educare gli adolescenti e comunicare con loro sul comportamento e la sicurezza online, nonché per condurre piani per gestire l'uso di Internet e degli smartphone da parte degli adolescenti.
Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente il PSUMS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) è stata originariamente sviluppata in lingua inglese per i genitori per educare gli adolescenti e comunicare con loro sul comportamento e la sicurezza online, nonché per condurre piani per gestire l'uso di Internet e degli smartphone da parte degli adolescenti.
Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente il PSUMS.
Lo studio includerà adulti che hanno utilizzato gli smartphone almeno nell'ultimo mese e hanno figli di età compresa tra 11 e 18 anni.
Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue hanno utilizzato la procedura di retrotraduzione.
Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione, i partecipanti hanno completato la versione turca della Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) per valutare l'affidabilità test-retest.
L'alfa di Cronbach (α) è stato utilizzato per valutare la consistenza interna.
Le correlazioni con la versione turca di The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent e la versione turca di PedsQL in Adolescents 13-18 anni determineranno la verifica della validità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul University- Cerrahpasa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il campione sarà composto da genitori che lavorano presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Istanbul-Cerrahpaşa e accettano volontariamente di partecipare allo studio con bambini di età compresa tra 11 e 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lavora presso l'Università di Istanbul-Cerrahpaşa Facoltà di Scienze della Salute
- Avere figli che utilizzano smartphone per almeno l'ultimo mese
- Avere figli di età compresa tra gli 11 e i 18 anni.
- Essere un volontario per partecipare
Criteri di esclusione:
- Avere seri problemi di vista o compromissione cognitiva
- Avere disabilità nel comprendere, parlare e leggere il turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala di gestione dell'uso dello smartphone da parte dei genitori (PSUMS)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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Prima di sviluppare il PSUMS, è stato stabilito un pool di elementi conducendo una revisione della letteratura e un focus group.
Il pool di articoli conteneva 18 articoli.
Per valutare il livello di accordo con gli item è stata utilizzata una scala Likert a 7 punti, che va da 0 (nessuna efficacia) a 6 (efficacia molto forte).
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Basale (prima valutazione)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di gestione dell'uso dello smartphone da parte dei genitori (PSUMS)
Lasso di tempo: Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
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Prima di sviluppare il PSUMS, è stato stabilito un pool di elementi conducendo una revisione della letteratura e un focus group.
Il pool di articoli conteneva 18 articoli.
Per valutare il livello di accordo con gli item è stata utilizzata una scala Likert a 7 punti, che va da 0 (nessuna efficacia) a 6 (efficacia molto forte).
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Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
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Scala della dipendenza da smartphone - Forma abbreviata per la versione per adolescenti (SAS-SF)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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Smartphone Addiction Scale - Short form for adolescent Version (SAS-SF) è una scala di autovalutazione con 10 item valutati su una scala Likert a 6 punti (1= in gran parte falso, 6= in gran parte vero).
I punteggi più alti della scala indicano un livello più alto di dipendenza da smartphone. .
Lo studio di validità e affidabilità del questionario è stato svolto in turco.
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Basale (prima valutazione)
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PedsQL negli adolescenti
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
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È una scala generale della qualità della vita che valuta la vita fisica e psicosociale dei bambini di età compresa tra 11 e 18 anni.
La scala preparata per la fascia di età 13-18 ha una forma genitore e figlio.
Il modulo genitore viene compilato dal caregiver e il modulo adolescente dal bambino incluso nello studio separatamente e contemporaneamente.
Le caratteristiche più importanti sono che "PedsQL negli adolescenti" è breve, può essere compilato in circa 5-10 minuti ed è facile da applicare e valutare dal ricercatore.
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Basale (prima valutazione)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
10 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/5
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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