- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04409106
Turecká verze rodičovské škály správy používání smartphonu (PSUMS)
11. února 2021 aktualizováno: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
Spolehlivost a platnost turecké verze Rodičovské škály správy používání smartphonu (PSUMS)
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) byla původně vyvinuta v anglickém jazyce pro rodiče za účelem vzdělávání dospívajících a komunikace s nimi o chování a bezpečnosti na internetu a také k provádění plánů řízení používání internetu a chytrých telefonů dospívajícími.
Účelem této studie bylo přeložit a mezikulturně přizpůsobit PSUMS.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) byla původně vyvinuta v anglickém jazyce pro rodiče za účelem vzdělávání dospívajících a komunikace s nimi o chování a bezpečnosti na internetu a také k provádění plánů řízení používání internetu a chytrých telefonů dospívajícími.
Účelem této studie bylo přeložit a mezikulturně přizpůsobit PSUMS.
Studie bude zahrnovat dospělé, kteří používají chytré telefony alespoň poslední měsíc a mají děti ve věku 11-18 let.
Pro mezikulturní adaptaci použili dva bilingvní překladatelé postup zpětného překladu.
Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení účastníci dokončili tureckou verzi Rodičovské škály řízení používání chytrých telefonů (PSUMS), aby vyhodnotili spolehlivost testu a opakovaného testu.
K posouzení vnitřní konzistence bylo použito Cronbachovo alfa (α).
Korelace s tureckou verzí The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent a tureckou verzí PedsQL pro Adolescenty ve věku 13-18 let určí kontrolu platnosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vzorek se bude skládat z rodičů, kteří pracují na Istanbulské univerzitě-Fakulta zdravotních věd Cerrahpaşa a dobrovolně souhlasí s účastí ve studii s dětmi ve věku 11 až 18 let.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Práce na Istanbul University-Cerrahpaşa Fakultě zdravotnických věd
- Mít děti, které používají chytré telefony alespoň poslední měsíc
- Mít děti ve věku 11 až 18 let.
- Být dobrovolníkem k účasti
Kritéria vyloučení:
- Máte nějaké vážné problémy se zrakem nebo kognitivní poruchy
- Potíže s porozuměním, mluvením a čtením turečtiny
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rodičovská škála správy používání smartphonu (PSUMS)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Před vývojem PSUMS byl vytvořen soubor položek provedením revize literatury a fokusní skupiny.
Fond položek obsahoval 18 položek.
K hodnocení úrovně shody s položkami byla použita 7bodová Likertova škála v rozsahu od 0 (vůbec žádná účinnost) do 6 (velmi silná účinnost).
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rodičovská škála správy používání smartphonu (PSUMS)
Časové okno: Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
|
Před vývojem PSUMS byl vytvořen soubor položek provedením revize literatury a fokusní skupiny.
Fond položek obsahoval 18 položek.
K hodnocení úrovně shody s položkami byla použita 7bodová Likertova škála v rozsahu od 0 (vůbec žádná účinnost) do 6 (velmi silná účinnost).
|
Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
|
|
Škála závislosti na chytrém telefonu – Zkrácená verze pro dospívající (SAS-SF)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Škála závislosti na chytrých telefonech – Zkrácená verze pro dospívající (SAS-SF) je škála s 10 položkami hodnocenými na 6bodové Likertově škále (1= převážně nepravdivá, 6= převážně pravdivá).
Vyšší skóre ze škály ukazuje na vyšší úroveň závislosti na smartphonu. .
Studie platnosti a spolehlivosti dotazníku byla provedena v turečtině.
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
|
PedsQL u dospívajících
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
|
Je to obecná stupnice kvality života, která hodnotí fyzický a psychosociální život dětí ve věku 11-18 let.
Škála připravená pro věkovou skupinu 13-18 má formu rodič a dítě.
Rodičovský formulář vyplňuje pečující osoba a formulář pro dorost dítě zařazené do studia samostatně a současně.
Nejdůležitější vlastností je, že „PedsQL u adolescentů“ je krátký, lze jej vyplnit za 5–10 minut a výzkumník jej snadno aplikuje a boduje.
|
Výchozí stav (první hodnocení)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2020
Dokončení studie (Aktuální)
10. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. února 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. února 2021
Naposledy ověřeno
1. února 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020/5
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Puberťák
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiZápis na pozvánkuMaxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent HealthTurecko (Türkiye)