Die türkische Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
11. Februar 2021 aktualisiert von: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Die Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) wurde ursprünglich in englischer Sprache für Eltern entwickelt, um Jugendliche aufzuklären und mit ihnen über Online-Verhalten und -Sicherheit zu kommunizieren sowie Pläne zur Verwaltung der Internet- und Smartphone-Nutzung Jugendlicher zu erstellen.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die PSUMS zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) wurde ursprünglich in englischer Sprache für Eltern entwickelt, um Jugendliche aufzuklären und mit ihnen über Online-Verhalten und -Sicherheit zu kommunizieren sowie Pläne zur Verwaltung der Internet- und Smartphone-Nutzung Jugendlicher zu erstellen.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die PSUMS zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen.
An der Studie werden Erwachsene teilnehmen, die seit mindestens einem Monat Smartphones nutzen und Kinder im Alter von 11 bis 18 Jahren haben.
Zur interkulturellen Anpassung nutzten zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren.
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung absolvierten die Teilnehmer die türkische Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS), um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu bewerten.
Cronbachs Alpha (α) wurde zur Beurteilung der internen Konsistenz verwendet.
Die Korrelationen mit der türkischen Version der Smart Phone Addiction Scale – Kurzform für Jugendliche und der türkischen Version von PedsQL bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 18 Jahren werden ausschlaggebend für die Überprüfung der Gültigkeit sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Stichprobe besteht aus Eltern, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Istanbul-Cerrahpaşa arbeiten und sich freiwillig bereit erklären, an der Studie mit Kindern im Alter zwischen 11 und 18 Jahren teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeitet an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Istanbul-Cerrahpaşa
- Kinder, die seit mindestens einem Monat Smartphones nutzen
- Kinder im Alter zwischen 11 und 18 Jahren haben.
- Als Freiwilliger mitmachen
Ausschlusskriterien:
- Sie haben ernsthafte Sehprobleme oder kognitive Beeinträchtigungen
- Ich habe Behinderungen beim Verstehen, Sprechen und Lesen von Türkisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
|
Vor der Entwicklung des PSUMS wurde durch die Durchführung einer Literaturrecherche und einer Fokusgruppe ein Itempool eingerichtet.
Der Artikelpool umfasste 18 Artikel.
Zur Bewertung des Grads der Übereinstimmung mit den einzelnen Punkten wurde eine 7-stufige Likert-Skala verwendet, die von 0 (überhaupt keine Wirksamkeit) bis 6 (sehr starke Wirksamkeit) reichte.
|
Baseline (Erste Beurteilung)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
|
Vor der Entwicklung des PSUMS wurde durch die Durchführung einer Literaturrecherche und einer Fokusgruppe ein Itempool eingerichtet.
Der Artikelpool umfasste 18 Artikel.
Zur Bewertung des Grads der Übereinstimmung mit den einzelnen Punkten wurde eine 7-stufige Likert-Skala verwendet, die von 0 (überhaupt keine Wirksamkeit) bis 6 (sehr starke Wirksamkeit) reichte.
|
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
|
|
Smartphone-Suchtskala – Kurzform für jugendliche Version (SAS-SF)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
|
Smartphone-Suchtskala – Kurzform für jugendliche Version (SAS-SF) ist eine Selbstberichtsskala mit 10 Elementen, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = weitgehend unwahr, 6 = weitgehend wahr).
Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Ausmaß der Smartphone-Sucht hin. .
Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Fragebogens wurde auf Türkisch durchgeführt.
|
Baseline (Erste Beurteilung)
|
|
PedsQL bei Jugendlichen
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
|
Dabei handelt es sich um eine allgemeine Lebensqualitätsskala, die das physische und psychosoziale Leben von Kindern im Alter von 11 bis 18 Jahren bewertet.
Die für die Altersgruppe 13-18 erstellte Skala hat eine Eltern-Kind-Form.
Das Elternformular wird von der Betreuungsperson und das Jugendformular vom in die Studie einbezogenen Kind separat und gleichzeitig ausgefüllt.
Die wichtigsten Merkmale sind, dass „PedsQL bei Jugendlichen“ kurz ist, in etwa 5 bis 10 Minuten ausgefüllt werden kann und vom Forscher einfach anzuwenden und zu bewerten ist.
|
Baseline (Erste Beurteilung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ebru KAYA MUTLU, PhD, İstanbul University - Cerrahpaşa
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020/5
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Jugendlicher
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAktiv, nicht rekrutierendAdolescent and Young Adult (AYA) KrebsüberlebendeVereinigte Staaten
-
Georgetown UniversityNoch keine RekrutierungPrädiabetes | Postmenopausal | Adolescent and Young Adult (AYA) Krebsüberlebende