La version turque de l'échelle de gestion de l'utilisation parentale des smartphones (PSUMS)
11 février 2021 mis à jour par: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa
La fiabilité et la validité de la version turque de l'échelle de gestion de l'utilisation parentale du smartphone (PSUMS)
L'échelle de gestion de l'utilisation parentale des smartphones (PSUMS) a été initialement développée en anglais pour les parents afin d'éduquer les adolescents et de communiquer avec eux sur le comportement et la sécurité en ligne, ainsi que pour élaborer des plans de gestion de l'utilisation d'Internet et des smartphones par les adolescents.
Le but de cette étude était de traduire et d'adapter interculturellement le PSUMS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'échelle de gestion de l'utilisation parentale des smartphones (PSUMS) a été initialement développée en anglais pour les parents afin d'éduquer les adolescents et de communiquer avec eux sur le comportement et la sécurité en ligne, ainsi que pour élaborer des plans de gestion de l'utilisation d'Internet et des smartphones par les adolescents.
Le but de cette étude était de traduire et d'adapter interculturellement le PSUMS.
L'étude inclura des adultes qui utilisent des smartphones depuis au moins un mois et qui ont des enfants âgés de 11 à 18 ans.
Pour l'adaptation interculturelle, deux traducteurs bilingues ont utilisé la procédure de contre-traduction.
Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation, les participants ont rempli la version turque de l'échelle de gestion de l'utilisation parentale du smartphone (PSUMS) pour évaluer la fiabilité test-retest.
L'alpha de Cronbach (α) a été utilisé pour évaluer la cohérence interne.
Les corrélations avec la version turque de The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent et la version turque de PedsQL chez les adolescents de 13 à 18 ans permettront de vérifier la validité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul University- Cerrahpasa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'échantillon sera composé de parents qui travaillent à la Faculté des sciences de la santé de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa et acceptent volontairement de participer à l'étude avec des enfants âgés de 11 à 18 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Travailler à la Faculté des sciences de la santé de l'Université d'Istanbul-Cerrahpaşa
- Avoir des enfants qui utilisent des téléphones intelligents depuis au moins un mois
- Avoir des enfants entre 11 et 18 ans.
- Être bénévole pour participer
Critère d'exclusion:
- Avoir des problèmes de vision graves ou des troubles cognitifs
- Avoir des difficultés à comprendre, parler et lire le turc
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle parentale de gestion de l'utilisation du smartphone (PSUMS)
Délai: Base de référence (première évaluation)
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Avant d'élaborer le PSUMS, un groupe d'items a été établi en procédant à une revue de la littérature et à un groupe de discussion.
Le pool d'articles contenait 18 articles.
Une échelle de Likert en 7 points a été utilisée pour évaluer le niveau d'accord avec les items, allant de 0 (pas d'efficacité du tout) à 6 (très forte efficacité).
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Base de référence (première évaluation)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle parentale de gestion de l'utilisation du smartphone (PSUMS)
Délai: Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
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Avant d'élaborer le PSUMS, un groupe d'items a été établi en procédant à une revue de la littérature et à un groupe de discussion.
Le pool d'articles contenait 18 articles.
Une échelle de Likert en 7 points a été utilisée pour évaluer le niveau d'accord avec les items, allant de 0 (pas d'efficacité du tout) à 6 (très forte efficacité).
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Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
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Smartphone Addiction Scale - Version abrégée pour adolescents (SAS-SF)
Délai: Base de référence (première évaluation)
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Smartphone Addiction Scale -Short form for adolescent Version (SAS-SF) est une échelle d'auto-évaluation avec 10 éléments notés sur une échelle de Likert à 6 points (1= largement faux, 6= largement vrai).
Les scores les plus élevés de l'échelle indiquent un niveau plus élevé de dépendance au smartphone. .
L'étude de validité et de fiabilité du questionnaire a été réalisée en turc.
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Base de référence (première évaluation)
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PedsQL chez les adolescents
Délai: Base de référence (première évaluation)
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Il s'agit d'une échelle générale de qualité de vie qui évalue la vie physique et psychosociale des enfants âgés de 11 à 18 ans.
L'échelle préparée pour le groupe d'âge de 13 à 18 ans comporte un formulaire parent et enfant.
La fiche parent est remplie par l'aidant et la fiche adolescent par l'enfant inclus dans l'étude séparément et simultanément.
Les caractéristiques les plus importantes sont que "PedsQL chez les adolescents" est court, qu'il peut être rempli en 5 à 10 minutes environ et qu'il est facile à appliquer et à noter par le chercheur.
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Base de référence (première évaluation)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2020
Première publication (Réel)
1 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020/5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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