女の子に力を与える：健康を求める行動、学校にとどまること、危険なセックスを防ぐこと
2021年8月19日 更新者：Young 1ove
女の子に力を与える：健康を求める行動、学校にとどまり、危険なセックスを防ぐ
この研究では、健康に関する情報とサポートを提供し、学校中退者を減らし、より安全な関係を促進するように設計された電話ベースの姉/弟プログラムの有効性をテストします。
このプログラムの目標は、電話ベースの安全なスペースを作成し、COVID のロックダウン中に青少年がサポートや健康情報にアクセスできるようにすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Noam Angrist, PhD
- 電話番号：+18572250117
- メール：nangrist@young1ove.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Claire Cullen, PhD
- 電話番号：+447562665937
- メール：ccullen@young1ove.org
研究場所
-
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-
Gaborone、ボツワナ
- 募集
- Young 1ove
-
コンタクト：
- Efua Bortsie
- メール：ebortsie@young1ove.org
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～25年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 学校から求められたときにYoung 1oveスタッフに電話番号を提供した青年。またはその兄弟/同じ世帯に住んでいる他の青少年。
- 保護者と生徒は参加に同意した。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：コントロール
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実験的：電話ベースの介入と SMS メッセージ
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青少年には毎週、健康関連の電話と SMS メッセージが提供されます。
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実験的：SMS メッセージのみ
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青少年には毎週、健康関連の SMS メッセージが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妊娠している、または妊娠している、および/または学校を中退した生徒の割合
時間枠：〜プログラム後6ヶ月
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これらの 2 つの結果 (生徒が学校を中退したかどうか、および妊娠しているかどうかに関する学校管理データを使用) は、生徒が妊娠したか学校を中退したかのいずれかである場合、1 に等しい複合変数に結合されます。
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〜プログラム後6ヶ月
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年上のパートナーは若いパートナーと比較して HIV のリスクが最も高いという正確な信念を持つ学生の割合。
時間枠：~4 週間後のプログラム
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調査の質問文言からの指標変数: 「あなたが HIV に感染するリスクが最も高いのは誰だと思いますか?」
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~4 週間後のプログラム
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セクシュアル リプロダクティブ ヘルス クリニックの受診について、人生の最終決定を下すと答えた学生の割合
時間枠：~4 週間後のプログラム
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調査の質問の回答からの指標変数
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~4 週間後のプログラム
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自分またはパートナーが妊娠した場合、データ収集者に伝えると答えた生徒の割合
時間枠：~4 週間後のプログラム
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生徒が「妊娠していたら、私に話す可能性はどのくらいありますか?」と答えた場合、指標変数は 1 にコード化されました。
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~4 週間後のプログラム
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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調査の最後にある自由回答形式の質問でデータ収集者に個人情報を開示した生徒の割合。
時間枠：~4 週間後のプログラム
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~4 週間後のプログラム
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「男性と手をつなぎたくないのなら、遠慮なく断ってもいい」という意見に同意または強く同意すると答えた女子学生の割合
時間枠：~4 週間後のプログラム
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~4 週間後のプログラム
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「友人が交際困難や暴力を経験した場合、必要に応じて助けを求めるために連絡できる組織、サービス、または電話番号を知っていますか?」という質問に対して、既知のサポート サービスを挙げている学生の割合
時間枠：~4 週間後のプログラム
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~4 週間後のプログラム
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月28日
一次修了 (予期された)
2021年10月20日
研究の完了 (予期された)
2021年10月20日
試験登録日
最初に提出
2021年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月19日
最初の投稿 (実際)
2021年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月19日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Y1HPDME2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。