新型コロナウイルス感染症パンデミックの母親の心理的影響と麻酔管理への影響の可能性。
2020年6月14日 更新者：GEORGIA MICHA、General and Maternity Hospital of Athens Elena Venizelou
この研究の目的は、新型コロナウイルスCOvid-19パンデミックが母親の心理に与える影響を評価することである。
同時に、これらの影響が麻酔業務に影響を与えるかどうかも評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Attica
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Athens、Attica、ギリシャ、11521
- 募集
- "Elena Venizelou" General and Maternity Hospital of Athens
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コンタクト：
- Georgia Micha, Dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症（Covid-19）パンデミック中の2020年6月から8月にかけて産院に入院したすべての産婦
説明
包含基準:
- 陣痛（経膣分娩または帝王切開）を行っている18歳以上のすべての妊婦
除外基準:
- 精神障害
- 薬物乱用
- ギリシャ語の読み書きができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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母親グループ
分娩中に公立産科病院に入院した妊婦（経膣分娩、帝王切開）
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うつ病を検出する9つの質問スケールが含まれます
全般的な不安障害を検出する 7 つの質問スケールが含まれます
これには、新型コロナウイルス感染症のパンデミック、心理的影響、および麻酔の実践との関連性を検出することを目的とした 38 の質問が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックと母親の精神的苦痛との関連性
時間枠：分娩前評価
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新型コロナウイルス感染症のパンデミックと母親の心理的苦痛との関連性を2つの尺度と1つのアンケートで評価
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分娩前評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症のパンデミック、母親の精神的苦痛、麻酔実践との関連性
時間枠：分娩前評価
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38の質問アンケートによって評価された新型コロナウイルス感染症のパンデミックと麻酔診療との関連性
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分娩前評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Georgia Micha, Dr、Elena Venizelou General and Maternity Hospital of Athens, Greece
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月15日
一次修了 (予想される)
2020年8月1日
研究の完了 (予想される)
2020年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月14日
最初の投稿 (実際)
2020年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月14日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Maternal Covid 19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。