無症候性腹壁および切開ヘルニアに対する外科コミュニティのコンセンサス
2020年6月12日 更新者：Hospices Civils de Lyon
無症候性腹壁と切開ヘルニア: 治療上の決定は同意に基づいているか 国際調査
ヘルニアの病状は、世界中で手術の主な原因の 1 つです。
無症候性患者の場合、手術は依然として疑わしい。
新しいヨーロッパの勧告がありますが、無症候性ヘルニアの管理に関する消化器外科医の実践は不明です。
この研究の目的は、無症候性ヘルニアを持つ多数の消化器外科医の診療を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
204
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ile De France
-
Villejuif、Ile De France、フランス、94800
- Institut Gustave Roussy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランス語を話す外科医
説明
包含基準:
-
除外基準:
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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フランス語を話す消化器外科医
フランス語を話す消化器外科医は、一般的な外科活動も行う内臓および消化器外科医です。
彼らは、ヘルニアの病理に関する専門知識を持っている場合と持っていない場合があります。
彼らは、さまざまな患者の無症候性ヘルニアの臨床状況に関する決定に関する調査によって質問されます。
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フランス語を話す消化器外科医は、治療上の決定が要求される原発性または無症候性の切開ヘルニアの病理に関する 13 の一般的な臨床状況からなるオンライン調査に回答するよう招待されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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同じ治療態度を持つ外科医の75％の任意の値によって定義される、コンセンサスが得られた臨床症例の数と種類
時間枠：アウトカム指標は、調査がオンラインで行われている 6 か月後 (2016 年 10 月から 2017 年 3 月まで)、外科医が回答にアクセスできた時間後に評価されます。
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この調査は、外科医の活動に関する一般的な質問と、決定が求められる 13 の臨床状況で構成されています。
臨床例は、ヘルニアおよび切開ヘルニアの治療に関する頻繁な問題を解決するために、研究の著者によって開発されています
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アウトカム指標は、調査がオンラインで行われている 6 か月後 (2016 年 10 月から 2017 年 3 月まで)、外科医が回答にアクセスできた時間後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月12日
最初の投稿 (実際)
2020年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月12日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20_213
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
観察研究の臨床試験
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