Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsensus w społeczności chirurgicznej w sprawie bezobjawowych przepuklin ściany brzucha i przepuklin pooperacyjnych

12 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Bezobjawowe ściany jamy brzusznej i przepukliny pooperacyjne: czy decyzja terapeutyczna jest podjęta za obopólną zgodą Ankieta międzynarodowa

Patologia przepukliny jest jedną z głównych przyczyn operacji na całym świecie. W przypadku pacjentów bezobjawowych operacja pozostaje wątpliwa. Chociaż pojawiły się nowe zalecenia europejskie, praktyka chirurgów przewodu pokarmowego w leczeniu bezobjawowych przepuklin jest nieznana. Celem tego badania była ocena praktyki dużej populacji chirurgów przewodu pokarmowego z bezobjawową przepukliną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Ile De France
      • Villejuif, Ile De France, Francja, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chirurdzy francuskojęzyczni

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • Nie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
francuskojęzycznych chirurgów przewodu pokarmowego
francuskojęzyczni chirurdzy trawienni to chirurdzy trzewni i trawienni, którzy zajmują się również chirurgią ogólną. Mogą mieć lub nie wiedzę na temat patologii przepukliny. Są one kwestionowane przez ankietę dotyczącą decyzji dotyczących różnych sytuacji klinicznych pacjentów z bezobjawowymi przepuklinami.
Inny: Badanie obserwacyjne
Francuskojęzyczni chirurdzy zajmujący się trawieniem są proszeni o wypełnienie internetowej ankiety obejmującej 13 typowych sytuacji klinicznych dotyczących pierwotnej lub bezobjawowej patologii przepukliny pooperacyjnej, w przypadku których wymagana jest decyzja terapeutyczna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba i rodzaj przypadków klinicznych, dla których uzyskano konsensus, określony przez arbitralną wartość 75% chirurgów o takim samym nastawieniu terapeutycznym
Ramy czasowe: Miara wyniku jest oceniana po 6 miesiącach, podczas których ankieta jest online (od października 2016 do marca 2017), czyli czasu, w którym chirurdzy mieli dostęp do odpowiedzi
Ankieta składa się z ogólnych pytań dotyczących działalności chirurgów, a następnie 13 sytuacji klinicznych, w których wymagana jest decyzja. Przypadki kliniczne zostały opracowane przez autorów pracy w celu rozwiązania częstych problemów związanych z leczeniem przepuklin i przepuklin pooperacyjnych
Miara wyniku jest oceniana po 6 miesiącach, podczas których ankieta jest online (od października 2016 do marca 2017), czyli czasu, w którym chirurdzy mieli dostęp do odpowiedzi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20_213

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj