Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konsensus i kirurgisk fellesskap for asymptomatisk bukvegg og snittbrokk

12. juni 2020 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Asymptomatisk bukvegg og snittbrokk: Er konsensus om terapeutisk beslutning en internasjonal undersøkelse

Brokkpatologi er en av de ledende årsakene til kirurgi over hele verden. For asymptomatiske pasienter er kirurgi fortsatt tvilsom. Selv om det er nye europeiske anbefalinger, er praksisen til fordøyelseskirurger angående behandling av asymptomatiske brokk ukjent. Målet med denne studien var å evaluere praksisen til en stor populasjon av fordøyelseskirurger med asymptomatisk brokk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

204

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile De France
      • Villejuif, Ile De France, Frankrike, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fransktalende kirurger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fransktalende fordøyelseskirurger
Fransktalende fordøyelseskirurger er viscerale og fordøyelseskirurger som også har en generell kirurgisk aktivitet. De kan ha eller ikke ekspertise på brokkpatologi. De blir avhørt av undersøkelser om beslutninger om ulike kliniske situasjoner med asymptomatisk brokk hos pasienter.
Annen: Observasjonsstudie
Fransktalende fordøyelseskirurger inviteres til å svare på en nettbasert undersøkelse som består av 13 vanlige kliniske situasjoner angående primær eller asymptomatisk snittbrokkpatologi der en terapeutisk avgjørelse blir bedt om.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall og type kliniske tilfeller for hvilke en konsensus, definert av en vilkårlig verdi på 75 % av kirurgene med samme terapeutiske holdning
Tidsramme: Resultatmålet evalueres etter 6 måneder hvor undersøkelsen er online (fra oktober 2016 til mars 2017), tiden da kirurger hadde tilgang til å svare på den
Undersøkelsen består av generelle spørsmål om kirurgenes aktivitet og deretter 13 kliniske situasjoner hvor det ber om vedtak. De kliniske tilfellene er utviklet av forfatterne av studien for å løse de hyppige problemene med behandling av brokk og snittbrokk
Resultatmålet evalueres etter 6 måneder hvor undersøkelsen er online (fra oktober 2016 til mars 2017), tiden da kirurger hadde tilgang til å svare på den

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20_213

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Observasjonsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere