このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な人の食後血糖調節と食欲変数に対するノパール画分の影響

2020年10月2日 更新者:Anne Nilsson、Lund University

心臓代謝検査マーカーおよび認知変数に対する影響に関する潜在的な生物活性食品の評価

グルコースと食欲の調節に対するノパール画分の食後の影響は、ランダム化対照クロスオーバー試験で健康な人を対象に調査されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lund、スウェーデン、22100
        • Food Technology, engineering and Nutrition, LTH, Lund University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 非喫煙者
  • 北欧の栄養推奨事項に従った食事
  • BMI: 18.5-25 kg/m2

除外基準:

  • 代謝障害
  • 食物アレルギー
  • 研究を妨げる可能性のあるプロバイオティクスやその他の食品/サプリメントは摂取しないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:参照
有効成分を含まないテスト製品
有効成分を含まないテスト製品
実験的:ノパール画分 1
2 分の 1 の分数が可能
ノパール粉を 2 つの部分に分け、2 つの異なるテストパンに混ぜました。
実験的:ノパールフラクション2
2 つのうち 2 つの分数が可能
ノパール粉を 2 つの部分に分け、2 つの異なるテストパンに混ぜました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後の耐糖能
時間枠:食事開始後0~180分
朝食時に試験製品を摂取した後の食後耐糖能に対する影響。 測定は、絶食時(時間 = 0 分)および 15、30、45、60、90、120、150、および 180 分に実行されました。
食事開始後0~180分
食後のインスリン濃度
時間枠:0~180分
朝食時に試験製品を摂取した後の血清インスリン濃度への影響。 測定は、絶食時(時間 = 0 分)および 15、30、45、60、90、120、150、および 180 分に実行されました。
0~180分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な食欲変数
時間枠:0~180分
白い紙上の100 mm Visual Analogue Scale(VAS)を使用した、朝食時に試験製品を摂取した後の主観的な食欲変数(空腹、満腹、食べたいという欲求)。 スケールの中心にある中心マークを除いて、他の目に見えるマークはありませんでした。 測定は、絶食時(時間 = 0 分)および 15、30、45、60、90、120、150、および 180 分に実行されました。
0~180分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Anne Nilsson, assoc. prof.、Lund University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月18日

最初の投稿 (実際)

2020年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月2日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Protokoll 2018/8-b

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する