このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前部虚血性視神経障害を検出するための最適化された拡散強調画像の診断精度 (DACODAC)

2025年12月30日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
患者は、眼科の緊急事態および/または内科に現れます。 NOIA の臨床的発見 脳および視覚 MRI のために放射線科に紹介された患者。 研究によって追加された 2 つのシーケンス (8 分) は、治療のシーケンスに追加されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Rouen、フランス、76100
        • まだ募集していません
        • CHU Rouen
        • コンタクト：
    • Lille
      • Lille、Lille、フランス、59000
    • PARIS
      • Paris、PARIS、フランス、75019
        • 募集
        • Fondation A de Rothschild
        • 主任研究者：
          • Candice Sabben, MD, PhD
        • 主任研究者：
          • Pierre Seners, MD, PhD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NOIAが疑われる患者、専門の眼科医による臨床検査の後に議論される

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 専門の眼科医による臨床検査の結果、NOIAが疑われる患者
  • 脳および視覚MRIが計画されているもの
  • 研究に参加するための明示的な同意
  • 社会保障制度の加入者または受益者

除外基準:

  • MRIの禁忌（電気機器、金属異物、閉所恐怖症）
  • 法的保護措置の恩恵を受ける患者
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
視神経のDWIハイパーシグナルとADCハイポシグナルによって評価された、NOIAの検出における高解像度拡散シーケンスの感度を調べます
時間枠：ベースライン
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月26日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月25日

最初の投稿 (実際)

2020年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GPN_2020_6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

MRIの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Rwanda

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する