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Précision diagnostique de l'imagerie pondérée en diffusion optimisée pour la détection de la neuropathie optique ischémique antérieure (DACODAC)

30 décembre 2025 mis à jour par: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Le patient se présente aux urgences ophtalmologiques et/ou au service de médecine interne. Découverte clinique NOIA Patient référé en radiologie pour IRM cérébrale et visuelle. Les deux séquences ajoutées par la recherche (8 minutes) viendront s'ajouter à celle du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Rouen, France, 76100
    • Lille
      • Lille, Lille, France, 59000
    • PARIS
      • Paris, PARIS, France, 75019
        • Recrutement
        • Fondation A de Rothschild
        • Chercheur principal:
          • Candice Sabben, MD, PhD
        • Chercheur principal:
          • Pierre Seners, MD, PhD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients avec suspicion de NOIA, discutés après examen clinique par un ophtalmologiste spécialiste

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de plus de 18 ans
  • Patient avec suspicion de NOIA, évoqué après examen clinique par un ophtalmologiste spécialisé
  • Pour lesquels une IRM cérébrale et visuelle est prévue
  • Consentement exprès pour participer à l'étude
  • Affilié ou bénéficiaire d'un régime de Sécurité Sociale

Critère d'exclusion:

  • Contre-indication à l'IRM (appareil électrique, corps étranger métallique, claustrophobie)
  • Patient bénéficiant d'une mesure de protection légale
  • Femme enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Étudier la sensibilité de la séquence Diffusion Haute résolution dans la détection de NOIA, évaluée par un hypersignal DWI et un hyposignal ADC du nerf optique
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 octobre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Première publication (Réel)

30 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GPN_2020_6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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