Optimoidun diffuusiopainotetun kuvantamisen diagnostinen tarkkuus anteriorisen iskeemisen optisen neuropatian havaitsemiseksi (DACODAC)
tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Potilas hakeutuu silmätautien päivystykseen ja/tai sisätautien osastolle.
NOIA:n kliininen löytö Potilas lähetetty radiologiaan aivo- ja näkömagneettikuvaukseen.
Tutkimuksen lisäämät kaksi jaksoa (8 minuuttia) lisätään hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sidney krystal
- Puhelinnumero: 0148036401
- Sähköposti: skrystal@for.paris
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Amélie YAVCHITZ
- Puhelinnumero: 0148036431
- Sähköposti: ayavchitz@for.paris
Opiskelupaikat
-
-
-
Rouen, Ranska, 76100
- Ei vielä rekrytointia
- CHU Rouen
-
Ottaa yhteyttä:
- Emmanuel GERARDIN
- Puhelinnumero: 02 32 08 22 50
- Sähköposti: Emmanuel.Gerardin@chu-rouen.fr
-
-
Lille
-
Lille, Lille, Ranska, 59000
- Ei vielä rekrytointia
- CHU de Lille
-
Ottaa yhteyttä:
- Olivier OUTTERYCK
- Puhelinnumero: 0320225050
- Sähköposti: Olivier.OUTTERYCK@CHRU-LILLE.FR
-
-
PARIS
-
Paris, PARIS, Ranska, 75019
- Rekrytointi
- Fondation A de Rothschild
-
Päätutkija:
- Candice Sabben, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Pierre Seners, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Amélie YAVCHITZ
- Puhelinnumero: 0148036431
- Sähköposti: ayavchitz@for.paris
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään NOIA:ta, keskusteltu erikoissilmälääkärin kliinisen tutkimuksen jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias potilas
- Potilas, jolla epäillään NOIA:ta, joka on ilmaantunut erikoistuneen silmälääkärin suorittaman kliinisen tutkimuksen jälkeen
- Jolle suunnitellaan aivojen ja visuaalisen magneettikuvauksen
- Ilmaise suostumuksesi tutkimukseen osallistumiseen
- Sosiaaliturvajärjestelmän sidosyritys tai edunsaaja
Poissulkemiskriteerit:
- MRI:n vasta-aihe (sähkölaite, metallinen vieraskappale, klaustrofobia)
- Potilas, joka hyötyy oikeudellisesta suojatoimenpiteestä
- Raskaana oleva tai imettävä nainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutki korkearesoluutioisen diffuusiosekvenssin herkkyyttä NOIA:n havaitsemisessa, arvioituna näköhermon DWI-hypersignaalilla ja ADC-hyposignaalilla
Aikaikkuna: basline
|
basline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GPN_2020_6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .