Диагностическая точность оптимизированной диффузионно-взвешенной визуализации для выявления передней ишемической нейропатии зрительного нерва (DACODAC)
30 декабря 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Пациент обращается в отделение неотложной офтальмологической помощи и/или в отделение внутренних болезней.
Клиническое открытие NOIA Пациент направлен в рентгенологию для проведения МРТ головного мозга и визуальной визуализации.
Две последовательности, добавленные исследованием (8 минут), будут добавлены к процедуре лечения.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: sidney krystal
- Номер телефона: 0148036401
- Электронная почта: skrystal@for.paris
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amélie YAVCHITZ
- Номер телефона: 0148036431
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
Места учебы
-
-
-
Rouen, Франция, 76100
- Еще не набирают
- CHU Rouen
-
Контакт:
- Emmanuel GERARDIN
- Номер телефона: 02 32 08 22 50
- Электронная почта: Emmanuel.Gerardin@chu-rouen.fr
-
-
Lille
-
Lille, Lille, Франция, 59000
- Еще не набирают
- CHU de Lille
-
Контакт:
- Olivier OUTTERYCK
- Номер телефона: 0320225050
- Электронная почта: Olivier.OUTTERYCK@CHRU-LILLE.FR
-
-
PARIS
-
Paris, PARIS, Франция, 75019
- Рекрутинг
- Fondation A de Rothschild
-
Главный следователь:
- Candice Sabben, MD, PhD
-
Главный следователь:
- Pierre Seners, MD, PhD
-
Контакт:
- Amélie YAVCHITZ
- Номер телефона: 0148036431
- Электронная почта: ayavchitz@for.paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подозрением на НОИА, обсужденные после клинического осмотра специалистом-офтальмологом
Описание
Критерии включения:
- Пациент старше 18 лет
- Пациент с подозрением на NOIA, вызванный после клинического осмотра специализированным офтальмологом.
- Для кого планируется МРТ головного мозга и визуальная
- Выраженное согласие на участие в исследовании
- Филиал или бенефициар схемы социального обеспечения
Критерий исключения:
- Противопоказания к МРТ (электрический прибор, металлическое инородное тело, клаустрофобия)
- Пациент, пользующийся мерой правовой защиты
- Беременная или кормящая женщина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение чувствительности последовательности диффузии высокого разрешения при обнаружении NOIA, оцениваемой по гиперсигналу DWI и гипосигналу ADC зрительного нерва.
Временное ограничение: базовая линия
|
базовая линия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 октября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GPN_2020_6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .