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优化弥散加权成像检测前部缺血性视神经病变的诊断准确性 (DACODAC)

2025年12月30日更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

患者出现在眼科急症和/或内科。 NOIA 临床发现患者在放射学中转诊进行脑部和视觉 MRI。研究（8 分钟）添加的两个序列将添加到治疗序列中。

研究概览

地位

招聘中

条件

神经眼科

干预/治疗

其他：核磁共振

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：sidney krystal
电话号码：0148036401
邮箱：skrystal@for.paris

研究联系人备份

姓名：Amélie YAVCHITZ
电话号码：0148036431
邮箱：ayavchitz@for.paris

学习地点

法国
- - Rouen、法国、76100
    - 尚未招聘
    - CHU Rouen
    - 接触：
      
      Emmanuel GERARDIN
      
      电话号码：02 32 08 22 50
      
      邮箱：Emmanuel.Gerardin@chu-rouen.fr
- Lille
  - Lille、Lille、法国、59000
    - 尚未招聘
    - CHU de Lille
    - 接触：
      
      Olivier OUTTERYCK
      
      电话号码：0320225050
      
      邮箱：Olivier.OUTTERYCK@CHRU-LILLE.FR
- PARIS
  - Paris、PARIS、法国、75019
    - 招聘中
    - Fondation A de Rothschild
    - 首席研究员：
      
      Candice Sabben, MD, PhD
    - 首席研究员：
      
      Pierre Seners, MD, PhD
    - 接触：
      
      Amélie YAVCHITZ
      
      电话号码：0148036431
      
      邮箱：ayavchitz@for.paris

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

疑似 NOIA 的患者，由专科眼科医生进行临床检查后讨论

描述

纳入标准：

18岁以上的患者
疑似 NOIA 的患者，由专业眼科医生进行临床检查后诱发
计划进行大脑和视觉 MRI
明确同意参与研究
社会保障计划的附属机构或受益人

排除标准：

MRI禁忌症（电子设备、金属异物、幽闭恐惧症）
受益于法律保护措施的患者
孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
研究高分辨率扩散序列在检测 NOIA 中的灵敏度，通过视神经的 DWI 高信号和 ADC 低信号进行评估大体时间：基线	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月26日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年3月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月25日

首次发布 (实际的)

2020年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月30日

最后验证

2025年12月1日