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健康な成人の負荷吸気筋検査における最大酸素消費量と吸気筋活性化パターンの関係

2021年3月16日 更新者:National Taiwan University Hospital
最大酸素消費量 (VO2max) は、人間の有酸素運動能力を評価するためのゴールドスタンダードであり、酸素を輸送し利用する心肺システムと筋骨格系の最大能力を表します。 以前の研究では、心肺運動テストによる最大酸素消費量と下肢の筋力および持久力の間に有意な相関関係があることが示されています。 座りがちなライフスタイルの人は、心肺運動テスト中に下肢の筋肉のパフォーマンスが制限されることがよくあります。 心肺運動テスト中の彼らの呼吸パターンはアスリートよりも不規則です。 しかし、これら 2 つのグループ間の呼吸筋の活性化パターンを比較した研究はありません。 運動能力が低い人の呼吸パターンが、激しい運動を行う際の効率が低いかどうかはまだ不明です。 この研究の目的は、健康な成人における最大酸素消費量と吸気筋活性化パターンの関係を調査することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhongzheng Dist
      • Taipei、Zhongzheng Dist、台湾、100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な人には、病気によって引き起こされる異常な呼吸パターンがありません。 彼らの心肺運動テストの対象は、病気の症状によって制限されません。

説明

包含基準:

  • 健康な成人(20歳以上)
  • 本研究の測定にご協力いただける方

除外基準:

  • 神経筋症の病歴を含む、測定に影響を与える臨床診断
  • 狭心症、過去1ヶ月以内の急性心筋梗塞
  • 妊娠
  • 運動中の失神の歴史
  • 心肺運動テストを実施できない筋骨格系障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康グループ
対象者は20歳以上です。 彼らの状態は健康で、吸気疾患の病歴はありません。 彼らはこの研究の測定に協力することができます。
これは観察研究です。 負荷吸気筋テストは最大吸気圧の 30% に設定されています。 被験者はこの強度で 15 回の呼吸だけを行い、吸気筋のパフォーマンスを検査します。 負荷吸気筋テストはトレーニング用ではありません。 心肺運動テストは自転車エルゴメーターを使用して行われます。 これら 2 つのテストは少なくとも 1 週間別々に実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜と胸鎖乳突筋の活性化
時間枠:負荷がかかった吸気筋テスト条件中。 3分ほどかかります
二乗平均平方根値
負荷がかかった吸気筋テスト条件中。 3分ほどかかります
最大運動能力
時間枠:心肺運動テスト中。 12分から15分くらいかかります
最大酸素消費量
心肺運動テスト中。 12分から15分くらいかかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月3日

最初の投稿 (実際)

2020年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月16日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202005050RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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