Maksimaalisen hapenkulutuksen ja sisäänhengityslihasten aktivaatiokuvion välinen suhde kuormitetun sisäänhengityslihastestin alla terveillä aikuisilla
tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Maksimaalinen hapenkulutus, VO2max, on kultainen standardi arvioitaessa ihmisen aerobista kuntoa, mikä tarkoittaa sydän- ja hengityselinten ja tuki- ja liikuntaelinten maksimaalista kykyä kuljettaa ja hyödyntää happea.
Aiempi tutkimus osoitti, että kardiopulmonaalisten rasitustestien maksimaalisen hapenkulutuksen ja alaraajojen voiman ja kestävyyden välillä on merkittävä korrelaatio.
Istuvan elämäntavan omaavilla ihmisillä niitä rajoittaa usein alaraajan lihasten suorituskyky kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana.
Heidän hengitystyylinsä ovat epäsäännöllisempiä kuin urheilijoilla kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana.
Ei kuitenkaan ole tutkimusta, jossa verrattaisiin hengityslihasten aktivaatiomallia näiden kahden ryhmän välillä.
Vielä ei tiedetä, onko heikomman harjoittelukyvyn omaavien ihmisten hengitysmalli tehottomampi rasituksessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia suhdetta maksimaalisen hapenkulutuksen ja sisäänhengityslihasten aktivaatiomallin välillä terveillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terve väestö on vapaa sairauden aiheuttamasta epänormaalista hengitystavasta.
Heidän kardiopulmonaalisen rasitustestin päätteitä eivät rajoita sairauden oireet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset (ikä > 20 vuotta)
- Pystyy tekemään yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa kliininen diagnoosi, joka vaikuttaa mittaukseen, mukaan lukien aiemmat neuromyopatiat
- angina pectoris, akuutti sydäninfarkti edellisen kuukauden aikana
- raskaus
- pyörtyminen harjoituksen aikana
- mikä tahansa tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän sairaus, joka ei pysty suorittamaan kardiopulmonaalista rasitustestiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terve ryhmä
Tutkittavat ovat yli 20-vuotiaita.
Heidän tilansa on terve, eikä heillä ole aiemmin ollut hengitystiesairauksia.
He voivat tehdä yhteistyötä tämän tutkimuksen mittausten kanssa.
|
Tämä on havainnointitutkimus.
Kuormitetun sisäänhengityslihaksen testi asetetaan 30 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta.
Koehenkilöt suorittavat vain 15 hengitystä tällä intensiteetillä tutkiakseen sisäänhengityslihaksensa suorituskykyä.
Kuormitettu sisäänhengityslihastesti ei ole harjoittelua varten.
Kardiopulmonaalinen rasitustesti suoritetaan polkupyöräergometrillä.
Nämä kaksi testiä suoritetaan vähintään 1 viikko erikseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pallean ja Sternocleidomastoid-lihaksen aktivointi
Aikaikkuna: kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan aikana; se kestäisi noin 3 minuuttia
|
Neliön keskiarvot
|
kuormitetun sisäänhengityslihaksen testitilan aikana; se kestäisi noin 3 minuuttia
|
|
Maksimaalinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana; se kestäisi noin 12-15 minuuttia
|
Maksimaalinen hapenkulutus
|
kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana; se kestäisi noin 12-15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202005050RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .