Forholdet mellom maksimalt oksygenforbruk og inspiratorisk muskelaktiveringsmønster under belastede inspiratoriske muskeltester hos friske voksne
16. mars 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Maksimalt oksygenforbruk, VO2max, er gullstandarden for å evaluere menneskelig aerob kondisjon, som står for den maksimale kapasiteten til kardiorespirasjonssystemet og muskel- og skjelettsystemet til å transportere og utnytte oksygen.
Tidligere studie viste at det er signifikant sammenheng mellom maksimalt oksygenforbruk fra kardiopulmonal treningstest og styrke og utholdenhet i nedre ekstremiteter.
Hos personer med stillesittende livsstil begrenses de ofte av muskelytelsen i underekstremitetene under kardiopulmonal treningstest.
Pustemønsteret deres er mer uregelmessig enn idrettsutøvere under kardiopulmonal treningstest.
Imidlertid er det ingen studie som sammenligner aktiveringsmønsteret til respirasjonsmuskler mellom disse to gruppene.
Hvorvidt pustemønsteret hos personer med lavere treningskapasitet er mindre effektivt under anstrengelsesaktiviteter er fortsatt ukjent.
Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom maksimalt oksygenforbruk og inspiratorisk muskelaktiveringsmønster hos friske voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Taiwan, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En sunn befolkning er fri for unormalt pustemønster forårsaket av sykdom.
Deres terminaler for kardiopulmonal treningstest er ikke begrenset av symptomer på sykdom.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne (alder > 20 år)
- Kunne samarbeide med målingene i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- enhver klinisk diagnose som vil påvirke målingen, inkludert enhver historie med nevromyopati
- angina, akutt hjerteinfarkt den siste måneden
- svangerskap
- historie med synkope under trening
- enhver muskel- og skjelettlidelse som ikke er i stand til å utføre kardiopulmonal treningstest
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Frisk gruppe
Forsøkspersonene er over 20 år.
Tilstanden deres er sunn uten historie med inspiratorisk sykdom.
De kan samarbeide med målingene i denne studien.
|
Dette er en observasjonsstudie.
Lastet inspiratorisk muskeltest er satt til 30 % av maksimalt inspirasjonstrykk.
Forsøkspersonene vil utføre kun 15 pust under denne intensiteten for å undersøke ytelsen til inspirasjonsmusklene deres.
Lastet inspiratorisk muskeltest er ikke for trening.
Hjerte- og lungeanstrengelsestest utføres ved bruk av sykkelergometer.
Disse to testene vil bli utført minst 1 uke hver for seg.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diafragma og sternocleidomastoid muskelaktivering
Tidsramme: under den belastede inspiratoriske muskeltesttilstanden; det vil ta ca 3 minutter
|
Root gjennomsnittlige kvadratverdier
|
under den belastede inspiratoriske muskeltesttilstanden; det vil ta ca 3 minutter
|
|
Maksimal treningskapasitet
Tidsramme: under kardiopulmonal treningstest; det vil ta ca. 12 til 15 minutter
|
Maksimalt oksygenforbruk
|
under kardiopulmonal treningstest; det vil ta ca. 12 til 15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2021
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202005050RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .