Взаимосвязь между максимальным потреблением кислорода и паттерном активации инспираторных мышц при нагрузочных тестах инспираторных мышц у здоровых взрослых
16 марта 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Максимальное потребление кислорода, VO2max, является золотым стандартом для оценки аэробной подготовленности человека, что означает максимальную способность кардиореспираторной системы и опорно-двигательного аппарата транспортировать и использовать кислород.
Предыдущее исследование показало, что существует значительная корреляция между максимальным потреблением кислорода при кардиопульмональном нагрузочном тесте и силой и выносливостью нижних конечностей.
У людей с малоподвижным образом жизни они чаще ограничены работой мышц нижних конечностей при сердечно-легочной нагрузочной пробе.
Их паттерны дыхания более нерегулярны, чем у спортсменов во время сердечно-легочной пробы с физической нагрузкой.
Однако исследований, сравнивающих характер активации дыхательных мышц между этими двумя группами, не проводилось.
Пока неизвестно, менее ли эффективно дыхание у людей с более низкой переносимостью физической нагрузки при физической нагрузке.
Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между максимальным потреблением кислорода и характером активации инспираторных мышц у здоровых взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Тайвань, 100
- School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровое население не имеет патологического дыхания, вызванного болезнью.
Их окончания сердечно-легочной пробы с физической нагрузкой не ограничиваются симптомами заболевания.
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые (возраст > 20 лет)
- Быть в состоянии сотрудничать с измерениями этого исследования
Критерий исключения:
- любой клинический диагноз, который повлияет на измерение, включая любую историю нейромиопатии
- стенокардия, острый инфаркт миокарда в предшествующий месяц
- беременность
- история синкопе во время тренировки
- любое заболевание опорно-двигательного аппарата, при котором невозможно выполнить кардиопульмональный нагрузочный тест
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровая группа
Субъекты старше 20 лет.
Состояние у них нормальное, заболеваний органов дыхания в анамнезе нет.
Они могут сотрудничать с измерениями этого исследования.
|
Это наблюдательное исследование.
Тест нагруженных инспираторных мышц устанавливается на уровне 30% от максимального инспираторного давления.
Субъекты будут выполнять только 15 вдохов с такой интенсивностью, чтобы проверить работу своих дыхательных мышц.
Тест нагрузочных мышц вдоха не предназначен для тренировки.
Сердечно-легочная проба с физической нагрузкой проводится с помощью велоэргометра.
Эти два теста будут проводиться по крайней мере 1 неделю отдельно.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация диафрагмы и грудино-ключично-сосцевидной мышцы
Временное ограничение: в состоянии теста с нагруженной инспираторной мышцей; это займет около 3 минут
|
Среднеквадратические значения
|
в состоянии теста с нагруженной инспираторной мышцей; это займет около 3 минут
|
|
Максимальная работоспособность
Временное ограничение: при сердечно-легочной пробе с физической нагрузкой; это займет от 12 до 15 минут
|
Максимальное потребление кислорода
|
при сердечно-легочной пробе с физической нагрузкой; это займет от 12 до 15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202005050RINA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .